Enfermera General

Fármaco: Procaina
Grupo: Locales ésteres
Receptores: Bloquean canales de Na+
Farmacodinamia y farmacocinética: Baja duración y baja potencia (3-4min). Tienen anillo benzeno que les da más liposolubilidad.
Acciones:
Bloqueo de impulsos nerviosos y vasoconstricción secundaria a inhibición de recaptación de noradrenalina.
Uso terapéutico: Anestesia local en infiltración por dolor asociado aheridas, cirugías menores y/o quemaduras.
Efectos adversos: Puede producir agitación, mareos, visión borrosa, náuseas, vómitos y temblores muy poco frecuentes.
¿Qué lo distingue?: 1° fármaco sintético poco potente,
Contraindicaciones: Pueden dar reacción de hipersensibilidad, y al metabolismo por encimas plasmáticas de PABA que es toxico.

Farmaco: Procaina.
Fármaco: Tetracaina.
Grupo:locales ésteres.
Receptores: Bloquean canales de Na+
Farmacodinamia y farmacocinética: Baja duración y baja potencia (3-4min). Tienen anillo benzeno que les da más liposolubilidad.
Acciones:
Único anestesiante ocular.
Uso terapéutico: Se utiliza en anestesia raquídea con un fármaco de acción prolongada, tiene un inicio lento y es muy potente.
Efectos adversos: Excitación, agitación, mareos,tinnius, visión borrosa, náusea, vómitos, temblores y convulsiones.
¿Qué lo distingue?: Para uso oftalmológico, al igual que la proparacaínaContraindicaciones: Pueden dar reacción de hipersensibilidad, y al metabolizarse por enzimas plasmáticas de PABA que es tóxico.


Farmaco: Tetracaina.
Fármaco: CloroprocainaGrupo: Locales ésteres
Receptores: Bloquean canales de Na+
Farmacodinamia yfarmacocinética: Baja duración y baja potencia (3-4min). Tienen anillo benzeno que les da más liposolubilidad.
Acciones:
Inicio rápido, duración corta, baja toxicidad <-por met. Reducido.
Uso terapéutico: Anestesia regional.
Efectos adversos: Dolor muscular en la espalda después de anestesia espidural.
¿Qué lo distingue?: Es inefectiva como anestesia tópica y, por producir tromboflebitisContraindicaciones: Pueden dar reacción de hipersensibilidad, y al metabolizarse por enzimas plasmáticas de PABA que es tóxico.


Farmaco: CloroprocainaFármaco: Cocaína
Grupo: Locales ésteres.
Receptores: Bloquean canales de Na+
Farmacodinamia y farmacocinética: Tienen anillo benzeno que les da más liposolubilidad . Es degradado por pseudocolesterasa plasmática.
Acciones:
Solo usooftálmico.
Uso terapéutico: Produce midriasis.
Efectos adversos: Adictivo, causa dependencia e inhibe captación.
¿Qué lo distingue?: Único vasoconstrictor.
Contraindicaciones: Pueden dar reacción de hipersensibilidad, y al metabolizarse por enzimas plasmáticas de PABA que es tóxico.


Farmcaco: Cocaína
Fármaco: Benzocaína.
Grupo: Locales ésteres.
Receptores: Bloquean canales de Na+
Farmacodinamiay farmacocinética: Tienen anillo benzeno que les da más liposolubilidad.
Acciones:
Bloquea los receptores sensoriales de las membranas mucosas disminuyendo la permeabilidad a los iones Na+
Uso terapéutico: Problemas en garganta.
Efectos adversos: Quemazón bucal; en contacto prolongado con las mucosa, las endurece.
¿Qué lo distingue?: Más utilizada (es el granodin).
Contraindicaciones:Pueden dar reacción de hipersensibilidad, y al metabolizarse por enzimas plasmáticas da PABA que es tóxico, lab: no utilizar 72h antes de la prueba de punción pancreática con benticomida.

Farmaco: BenzocainaFármaco: Lidocaína o XilocaínaGrupo: Locales amidas
Receptores: Bloquean canales de Na+
Farmacodinamia y farmacocinética: Tiene clasificación intermedia.
Acciones:
Se utiliza en parchespara aliviar dolor posherpético o anestésico antes de punciones venosas, obtención de injertos cutáneos y anestésico en genitales.
Uso terapéutico: Se da soloarcaine para quemadura de sol, y con adrenalina para anestesia y la vasoconstricción.
Efectos adversos: Inquietud, convusiones, depresión respiratoria, apnea, arritmias, fibrilación ventricular
¿Qué lo distingue?: Más utilizada, Único...