enfermera

Páginas: 21 (5197 palabras) Publicado: 18 de septiembre de 2013
Vía parenteral
Véase también: Nutrición parenteral.
Aun cuando su significado primigenio no sea ese, hoy en día se considera la vía parenteral como aquella que introduce el fármaco en el organismo gracias a la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que habitualmente es una aguja hueca en su interior llamada aguja de uso parenteral. Tiene la ventaja fundamental de que aporta el fármacodirectamente a la circulación sistémica, salvo en algunas formas especiales que presenta casi características de la vía tópica. Además permite el tratamiento en pacientes que no pueden o no deben utilizar la vía oral (inconscientes, disenterías, etc.).
La vía parenteral presenta varios inconvenientes:
Precisa de instrumental para su realización, que debe de estar adecuadamente esterilizado.
En lamayoría de los casos precisa de otra persona para su uso, en ocasiones altamente calificada.
Favorece la infección local y, si no se guardan las precauciones adecuadas, el contagio entre pacientes.
En caso de reacción adversa al fármaco la intensidad de la misma suele ser mayor, y el tiempo de reacción se ve acortado frente a la vía oral

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Vías de administración de fármacos
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Se entiende por vía de administración de un fármaco al camino que se elige para hacer llegar ese fármaco hasta su punto final de destino: la diana celular. Dicho de otra forma, la forma elegida de incorporarun fármaco al organismo.
Así mismo algunas de estas vías se usan también para rehidratación y soporte nutricional de pacientes.


Vías de administración farmacológicas
Índice
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1 Vía digestiva
1.1 Vía oral
1.2 Vía sublingual
1.3 Vía gastroentérica
1.4 Vía rectal
2 Vía parenteral
3 Vía respiratoria
4 Vía tópica
4.1 Vía transdérmica
4.2 Vía oftálmica
5 Referencias
[editar]Vía digestiva


Tabletas de antiácido para administración por vía oral.
Sin embargo hay dos localizaciones que presentan unas características especiales: la mucosa oral y la mucosa rectal (porción terminal del intestino grueso). En ambas mucosas, tras la absorción el fármaco se incorpora en su totalidad o en gran parte al circuito venoso mayor que deriva directamente al corazón. Desde ahí sedistribuye por todo el organismo a través de la circulación sistémica. En el resto de la mucosa digestiva el fármaco se incorpora, una vez absorbido, al circuito venoso menor, que pasa por el hígado antes de llegar al corazón. Este dato es muy importante, puesto que el paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se...
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