enfermera

SABINO CELESTINO ARELIO NAPOLES GRUPO: 1451 FES ZARAGOZA S.F.M.P. I
BENZOINA DIAGRAMA DE FLUJO

Benzaldehído NaCN EtOH Agua Benzoína
PM g/mol
212.25
49.01
46.07
18

212.25

P EB.



100 °C



P. FUS



0°C

137°C

DENSIDAD
1.04


11.310









# MOLES
0.24
9.802
0.898
2.77777



REAC.LIM
X






REL.MOLAR
1
0.42
4.42
11.58



g(TEORICOS)
50
5
51.30
50

45 g.

VOL.TEORICO
47.5 ml

65 ml
50 ml



%TEORICO





90 %









#MOLES
0.0047
0.002
0.0208
0.0546

0.0047

REACT.LIMIT


4.4255
1.6170



RELAC.MOLAR
1
0.4255
0.9591
0.9838g EXPERIMEN
1
0.0970
0.9591
0.9838



VOL.EXPERIME
0.969






% EXPERIMEN





90 %


RESULTADOS:EL PRODUCTO OBTENIDO FUE DE 0.70 g POR LO QUE FUE UN RENDIMIENTO DEL 70 % Y LOS CUALES FUERON RECRISTALIZADOS EN AGUA CALIENTE Y SACADO EL PUNTO DE FUSION SIENDO UN MEDIA DE 134 °C Y CON PLACA REVELADA CON YODO.
ANALISIS DE RESULTADOS: SE OBTUVO LA BENZOINA Y SEOBTUVO UN RENDIMIENTO 20 % MENOS S PORQUE SE PERDIO MATERIA EN LA RECRISTALIZACION YA QUE EBULLO Y SE PERDIO MATERIAL EL CUAL ESTABA SIENDO RECRISTALIZADO.
BIBLIOGRAFIA:
THE INDEX MERCK; VOGELS EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY; HAWLEY PRODUCTOS QUIMICOS.
RAMIREZ BELTRAN JOSE CRUZ GRUPO: 1451
ACETANILIDA CALCULOS
ANILINAANHIDRIDO AGUA ACIDO ACETATO DE ACETANILIDA
ACETICO CLORHIDR. SODIO

METODO:
Se coloco 1 ml de agua con unas gotas de acido clorhídrico y seleagrego la anilina la cual formo la acetanilida que posteriormente se le filtro y lavo con agua y que después se le recristalizo en agua, se tomo punto de fusión y placa.
RESULTDOS:
Se obtuvieron 0.9 g de aceetanilida y en punto de fusión se dio un valor medio de 165 grados en la placa se vio el producto que se obtuvo tomando como referencia la materia prima.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
El productoque se obtuvo fue bajo pero se debió a que la técnica no era completa y la manera de hacer la protección es una técnica fácil, pero que aunque se pese lo que dan los cálculos se pierde materia en el material y la re cristalización.

BIBLIOGRAFIA:
THE INDEX MERCK; VOGELS EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY; HAWLEY PRODUCTOS QUIMICOS
RAMIREZ BELTRAN JOSE CRUZ GRUPO: 1451 FES ZARAGOZA S.F.M.P. ICALCULOS DE LA NITROACETANILIDA
ACETANILIDA AC.SULFURICO AC. ACÉTICO AC.SULFURICO AC.NITRICO NITROACE _TANILIDA


METODO: mezclo 0.75 g de acetanilida con 0.68 ml de acido acético glacial y 0.83 ml de ac. Sulfúrico. Luego se hizo una mezcla de ac. Sulfúrico con acido nítrico in situ para formar el ion nitro sonio y se fue adicionando poco a poco la mezcla in situ a la primera mezcla sumergida en hielo y luego se le adiciono hielo para que precipitara mi producto y se le lavo con agua fría para retirarel exceso de acido acético y recristalizar en etanol.
RESULTADOS: Se obtuvo el producto con un rendimiento de 0.67 g que es el 67 % y que dio un punto de fusión de 90 grados cercano al 93 que marca la literatura y que en placa se interpreto que se encontraba el producto.
ANALISIS DE RESULTADOS: El producto que se forma es una mezcla ya que se forma el meta y para qué son muy parecidos y que...