Enfermera

Introduccion



En este trabajo mostraremos los puntos mas relevantes sobre la Distrofia Muscular, conociendo que esta es una enfermedad la cual debilita los músculos con el paso del tiempo, de modo que los niños, jóvenes y adultos afectados por esta enfermedad van perdiendo gradualmente la capacidad de hacer cosas que la mayoría de la gente da por sentado que se pueden hacer, comoandar o sentarse.

Paralelamente al estudio diagnóstico, se inicia tratamiento de acuerdo a la etapa evolutiva en que se encuentra el paciente, pero en cualquier etapa en que se encuentren los pacientes, se establecerá una pauta de ejercicios de manutención o movilizaciones, de acuerdo con las condiciones del paciente.

En este trabajo vamos a conocer como se diagnostica, como setrata desde el punto de vista de Enfermería, teniendo en cuenta el estimado realizado dentro del proceso de Enfermería.













Descripcion de la Condicion



Es un  trastorno genético que debilita los músculos que ayudan al cuerpo a moverse, la distrofia muscular es de origen genético, la gente nace con ella; no es contagiosa y, por lo tanto, no te la puede “pegar” otrapersona.

Algunos de los afectados empiezan a tener problemas musculares desde bebés y otros los desarrollan más adelante. Incluso hay personas que desarrollan la enfermedad durante la etapa adulta.

La distrofia muscular debilita los músculos con el paso del tiempo, de modo que los niños, jóvenes y adultos afectados por esta enfermedad van perdiendo gradualmente la capacidad dehacer cosas que la mayoría de la gente da por sentado que se pueden hacer, como andar o sentarse.

[pic]










Fisiopatologia




La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por debilidad y atrofia del tejido muscular, con o sin degeneración del tejido nervioso.


Los músculos están compuestos por miles de fibrasmusculares. Cada fibra es realmente un número de células individuales que se han unido durante el desarrollo y están encerradas por una membrana exterior. Las fibras musculares que componen los músculos individuales están unidas por tejido conjuntivo. Los músculos se activan cuando un impulso, o señal, se envía desde el cerebro por los nervios periféricos (los nervios que conectan al sistema nerviosocentral con los órganos sensoriales y los músculos) a la unión neuromuscular (el espacio entre la fibra nerviosa y el músculo que activa). Allí, la liberación de la acetilcolina desencadena una serie de eventos que hacen que el músculo se contraiga.



La membrana de la fibra muscular contiene un grupo de proteínas, llamadas complejo de distrofina-glucoproteína, que evita el daño amedida que las fibras musculares se contraen y relajan. Cuando se daña esta membrana protectora, las fibras musculares comienzan a perder la proteína creatina cinasa (necesaria para producir las reacciones químicas que producen la energía para las contracciones musculares) y captan calcio excesivo, lo que causa más daño. Las fibras musculares afectadas finalmente mueren de este daño, llevando a ladegeneración muscular progresiva.

Aunque la distrofia muscular puede afectar a varios tejidos y órganos del cuerpo, afecta con mayor prominencia a la integridad de las fibras musculares. La enfermedad causa degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra, ramificación y división de la fibra, fagocitosis (en la cual el material muscular fibroso se descompone y se destruye porlas células recolectoras de desechos), y, en algunos casos, el acortamiento crónico o permanente de tendones y músculos. Además, la fuerza muscular en general y los reflejos tendinosos están generalmente disminuidos o faltan debido al reemplazo del músculo por el tejido conjuntivo y la grasa.

Se caracteriza por la rápida progresión de la degeneración del músculo que ocurre en edades...