enfermeria

El naproxeno
El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Este tipo de medicamento sirve para reducir dolores e inflamaciones; algunas de las marcas de naproxeno disponibles son Aleve, de venta libre, y Anaprox o Naprocyn, con receta.
Función
Los AINEs, entre los que se incluye el ibuprofeno, la aspirina y el naproxeno, son muy efectivos en el tratamiento de ciertas condiciones.Funcionan reduciendo hormonas que causan dolor e inflamación
Función
El naproxeno se puede usar para tratar muchas condiciones, como dolores menstruales, artritis, bursitis y tendinitis.
Función
Si se toma de manera correcta, el naproxeno puede ser una herramienta efectiva para controlar el dolor. Debes tragar el comprimido entero, en especial aquellos con recubrimiento entérico paraproteger el estómago.
Consideraciones
El naproxeno y otros AINEs deben ser consumidos con mucho cuidado, ya que pueden causar problemas serios en personas con presión sanguínea alta, trastorno hemorrágico o de coagulación, úlceras o problemas estomacales, o enfermedades de hígado, riñones o corazón.
Precauciones
Como sucedes con todas las drogas, el naproxeno también tiene efectos secundarios. Puedeprovocar sangrado estomacal o intestinal que puede llegar a ser muy serio; busca atención médica si comienzas a sentir dolores de pecho, debilidad, dificultad para hablar o para respirar.







AMPICILINA
La ampicilina es un antibiótico betalactámico que ha sido extensamente utilizado para tratar infecciones bacterianas desde el año 1961.
La ampicilina es el epímero D(–) de laaminopenicilina, betalactámico con un grupo fenil. Es un tipo de penicilina de amplio espectro que se obtiene a partir de la acilación del ácido 6-aminopenicilánico. Es estable en medios ácidos, gracias a su grupo amino protonado, lo cual permite su uso vía oral, pero no es resistente a las betalactamasas.1 5 Es uno de los antibióticos más comunes utilizados en medicina, siendo la principal alternativade la amoxicilina.6
Para su síntesis se establece una reacción en medio ligeramente básico, entre un derivado de la fenilglicina que posee un grupo amino protegido y un grupo carboxilo activado, con ácido 6-aminopenicilánico, permitiendo la unión de ambos por el grupo carboxilo de la fenilglicina al anillo betalactámico del penicilánico. Posteriormente el grupo amino protegido se libera mediantehidrogenación y descarboxilación.7
Farmacocinética
Administrada por vía oral, la ampicilina es absorbida, se une parcialmente a proteínas plasmáticas (15 a 25%) y su biodisponibilidad varía entre un 30 a 55%, alcanzando su concentración sérica máxima entre 1 a 2 horas desde la administración. 8 Se excreta principalmente por el riñón.
Mecanismo de acción
Como todos los antibióticosbetalactámicos, la ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas, algunas gram negativas y aerobias. Interfiere con la síntesis de la pared celular durante la replicación celular. Esto se debe a su efecto inhibidor de la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4), uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destrucción de la paredy la consiguiente lisis celular.6 La ampicilina inhibe la formación de puentes en la capa de peptidoglicano (la que proporciona rigidez a la pared celular). La mayor efectividad ocurre en la fase logarítmica de crecimiento, cuando se están formando los puentes de péptidoglicano, y tiene menor efecto en células en la fase estacionaria de crecimiento.9
Espectro antimicrobiano
La ampicilina esbactericida tanto para bacterias Gram positivas como para bacterias Gram negativas. El meningococo y la listeria son sensibles a la ampicilina. Algunas cepas de neumococo, haemophilus y streptococcus viridans presentan resistencia variable a la ampicilina. Los enterococos son altamente sensibles.10



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