Enfermeria

NORCURON Liofilizado para Solución Inyectable
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Vecuronio Bromuro |
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Sistema Nervioso Periférico : Bloqueantes Neuromusculares  |
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| Composición: Norcuron 4 mg: Cada ampolla contiene: 4 mg de Bromuro de Vecuronio, que corresponde a 4 mg de Bromuro de Vecuronio por ml. Norcuron 10 mg: Cada vial contiene: 10 mg de Bromuro de Vecuronio, que corresponde a 2 mg deBromuro de Vecuronio por ml. Excipientes: Norcuron se presente en polvo seco liofilizado que contiene: Acido Cítrico Monohidrato; Fosfato Disódico Dihidrato; Manitol; Hidróxido de Sodio (para corrección del pH); Acido Fosfórico (para corrección del pH). Sin conservantes. |
| Acción Terapéutica: Grupo farmacoterapéutico: miorrelajantes, agentes de acción periférica, código ATC: MO3A C03. |
|Indicaciones: Norcuron está indicado como adyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y para conseguir la relajación musculoesquelética durante la cirugía. |
| Propiedades: Propiedades farmacodinámicas: Norcuron (bromuro de vecuronio) es un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante químicamente designado, Norcuron bloquea el proceso de transmisión entre lasterminaciones nerviosas motoras y el músculo estriado fijándose competitivamente con la acetilcolina a los receptores nicotínicos localizados en la región de la placa motora terminal del músculo estriado. A diferencia de los agentes bloqueadores neuromusculares despolarizantes como el succinilcolina, Norcuron no causa fasciculaciones musculares. Dentro del rango de dosis clínicas, Norcuron notiene acción de bloqueo vagolítico ni ganglionar. Intubación traqueal: Dentro de los 90 a 120 segundos posteriores a la administración I.V. de una dosis de 0.08 a 0.1 mg de bromuro de vecuronio por kg de peso corporal, se logran condiciones adecuadas a excelentes para la intubación traqueal y dentro de los 3 a 4 minutos luego de la administración de estas dosis, se establece una parálisis musculargeneral adecuada para cualquier tipo de cirugía. La duración de la acción hasta la recuperación del 25% de la altura de la respuesta al estímulo único de control (duración del efecto clínico) con esta dosis es de 24 a 60 minutos. El tiempo hasta la recuperación del 95% de la altura de la respuesta al estímulo único de control luego de esta dosis es de aproximadamente 60 a 80 minutos. Con dosis máselevadas de Norcuron, el tiempo de comienzo hasta el bloqueo máximo se acorta y la duración de la acción se prolonga. Infusión I.V. continua: En el caso de que Norcuron se administre como infusión I.V. continua, se puede mantener un bloqueo neuromuscular en estado de equilibrio del 90% a una velocidad constante de liberación del fármaco y sin prolongación clínicamente significativa del tiempo derecuperación del bloqueo neuromuscular al finalizar la infusión. Norcuron no tiene efectos acumulativos si se administran dosis de mantenimiento al momento de recuperación del 25% de la altura de la respuesta al estímulo único de control. Por lo tanto, se pueden administrar varias dosis de mantenimiento sucesivamente. Las propiedades mencionadas precedentemente hacen que Norcuron pueda ser utilizadotanto en procedimientos quirúrgicos cortos como prolongados. Reversión del bloqueo neuromuscular: La acción de vecuronio puede ser antagonizada ya sea por sugammadex o por los inhibidores de la acetilcolinesterasa, como neostigmina, piridostigmina o edrofonio. Sugammadex puede darse para la ores de la acetilcolinesterasa pueden administrarse al momento de reaparición de T2 o ante los primerossignos de recuperación clínica.Propiedades farmacocinéticas: Luego de la administración I.V. de 0.1-0.15 mg/kg de vecuronio, la vida media de distribución del vecuronio es de 1.2-1.4 minutos. El vecuronio se distribuye principalmente en el compartimiento de líquido extracelular. En estado de equilibrio, el volumen de distribución es de 0.19-0.51 l.kg-1 en pacientes adultos. El clearance plasmático...