Enfermeria































AMIKACINA
Descripción:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina.
Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml.

Indicaciones:
Infecciones por gram negativas susceptibles:
Especiesde Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus (indolpositivo, indolnegativo), Providencia sp, Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp, Acinetobacter (anteriormente Mima-Here­llea) sp y Citrobacter freundii.

Vía de administración y dosis:
Intramuscular o intravenosa.
Adultos y niños:
15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12 horas.
Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al5 %.
En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la depuración renal.
Mecanismo de acción:
Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del ADN bacteriano y, por lo tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.
Elsulfato de amikacina es un antibiótico de la familia de los amino­glucósidos semisintético, derivado de la kanamicina. El espectro de actividad antimicrobiana de amikacina es el más amplio de los aminoglucósidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo.
Efectos adversos:
Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad, hepatotóxicidad.


Contraindicaciones yprecauciones:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia hepática e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intravenosa en infusión
Interacciones:
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad ynefrotoxicidad.






















AMOXICILINA SUSPENSIÓN
Descripción:
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
Indicaciones:
Infecciones por bacterias Gram negativas: H. influenzae, E. coli, P. mirabilis y N. gonorrhoeae.
Infecciones por bacterias Grampositivas: Estreptococos (incluyendo Streptoco­ccus faecalis), D. pneumoniae y estafi­lococos no productores de penicilinasa.
Vía de administración y dosis:
ORAL.
Niños:
20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas.
Mecanismo de acción:
La amoxicilina ejerce su acción bactericida en forma similar a otros beta-lactámicos o penicilinas: inhibe la síntesis de la pared celularbacteriana. La acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP) localizadas en la pared celular bacteriana. Las penicilinas se unen e inactivan las PBP, lo que da como resultado el debilitamiento de la pared celular bacteriana y la lisis.
Efectos adversos:
Náusea, vómito, diarrea
Como ocurre con otras penicilinas, se puede esperar que las reaccionesadversas se limiten, esencialmente, a fenómenos de hipersensibi­lidad. Con mayor probabilidad, tienden a ocurrir en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas, y en aquéllos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urti­caria.
Se ha reportado colitis seudomembranosa con casi todos los agentes anti­bacterianos, incluyendo AMOXI­CILINA, y sugravedad puede ser desde mediana hasta poner en peligro la vida.
Por tanto, es importante considerar este diagnóstico porque el paciente presenta diarrea después de la administración de agentes anti­bacterianos. Asimismo, la in­gestión de cualquier antibac­teriano de amplio espectro conlleva el riesgo de desarro­llar infecciones provocadas por la alteración de la flora normal del orga­nismo....