enfermeria

CICLO CELULAR. MITOSIS. MEIOSIS
1) Ciclo celular
Es la capacidad que tienen las células de reproducirse. Consta de dos etapas fundamentales:
Interfase y la división celular.

La interfase consta de tres etapas:
G1: gap, Es el intervalo en el cual no h síntesis de ADN. Es muy variable, puede durar días,
ay
meses o años. ( las células que no se dividen; ej.: nerviosas, o que se dividenpoco; ej: linfocitos; se
hallan en el período G1 que en estos casos se llamará G0 porque las células se retiran del ciclo
celular).
S: etapa donde se duplica el ADN, no hay división celular. Preparación para la mitosis.
G2: intervalo, Tiempo que transcurre entre el final de la síntesis de ADN y el comienzo de la
mitosis. Durante esta etapa la célula contiene el doble (4n) de la cantidad de ADBpresente en la
célula diploide original (2n). Le provee a la célula un lapso durante el cual actúan mecanismos de
seguridad para controlar si las moléculas de ADN se replicaron correctamente.

División celular:
M: es la etapa del ciclo celular donde se produce la división celular. Puede ser mitosis o meiosis,
pero si es meiosis determinará el fin del ciclo celular.
2) Mecanismos de regulacióndel ciclo celular:
Hay mecanismos especiales para coordinar los procesos de síntesis en el núcleo y en el citoplasma
y determinar el inicio y el fin de las fases del ciclo celular. En estos mecanismos actúan proteínas de
regulación, cuyas concentraciones varían en las diferentes etapas del ciclo celular. Estas son las
ciclinas y las quinasas dependientes de las ciclinas.
Hay varios tipos deciclinas:
CDK, CDC, MPF (están en G2 y permiten entrar en M) y SPF (están en G1 y permiten entrar en S).
Desarrollo del control:
Poco antes de finalizar la fase G1 la célula toma la decisión de dividirse. Recibe el nombre de
punto de arranque o de control G1. Aquí intervienen las ciclinas y las quinasa (cdk2). Luego la
célula ingresa en fase S, comienza a replicar su ADN, cuando una ciclinaG1 activa a la quinasa

cdk2, ésta inicia una cadena de fosforilación en sucesivas proteínas intermedias. Finalmente se
activan las moléculas responsables de la replicación del ADN.
La Cdk2 se activa sólo cuando la ciclina C1 alcanza un determinado umbral de concentración. A
partir de allí la Cdk2 y la ciclina 1componen un complejo proteico denominado SPF.
El SPF induce la apertura de losorígenes de replicación y activa a moléculas involucradas en la
síntesis del ADN. En cierto momento de la fase S la concentración de la ciclina G1 comienza a
declinar, cuando cae por debajo del umbral se separa de la Cdk2, con lo cual el SPF deja de
existir. Las ciclinas son degradadas.
En la fase M: intervienen la Cdc2 y la ciclina M, que comienza a sintetizarse a partir de la fase G2.
cuandola cilcina alcanza un determinado umbral de concentración se une a la Cdc2 y ambas
moléculas componen un complejo MPF. Activada por la ciclina M la Cdc2 fosforila varias
moléculas.

MITOSIS
En esta división celular los materiales de la célula se duplican y luego se reparten equitativamente
entre las dos células hijas. En el citoplasma se producen dos procesos importantes: a) La formacióndel huso mitótico: se forma cada vez que la célula comienza a dividirse y desaparece cuando
termina la división. El huso está compuesto por microtúbulos que sirven de armazón estructural, es
un sistema generador de fuerzas que controla la posición de los cromosomas y su distribución en las
células hijas. Para ello los microtúbulos del huso se implantan en los centrómeros.
La mitosis tiene 5etapas: ( en las dos últimas etapas se produce además la citocinesis)
Profase: se condensa la cromatina y los cromosomas se hacen visibles (1). Los centríolos se
empiezan a separar hacia los polos opuestos (2). Se empieza a desarmar la lámina nuclear (3).

Prometafase: Desaparece la lámina nuclear y por ello también se desarma la carioteca. Los
cromosomas quedan sueltos (6). Los centríolos...