enfermeria

























Índice

Contenidos:
Índice
2
Introducción
3
Definición
4-5
Síntomas
6-7
Causas
8
Diagnóstico
9
Tratamiento
10-11
Conclusión
12
Anexos
13
Bibliografía
14















Introducción

En el presente trabajo sepretende demostrar todo lo relacionado con las fisuras labiopalatinas. Analizaré que es lo que significa, síntomas, causas, tratamiento, etc.

También mostraré el plan de manejo para el tratamiento de as FLP, entre las cuales se encuentran una evaluación y consejo genético, psicología que requiere una entrevista con los padres, otorrinolaringología evaluación precoz, entre otras.

El trabajotiene como objetivo analizar el estudio de las fisuras labiopalatinas y entregar conocimientos y comprensión al lector.
















Definición

La Fisura Labio-Palatina (FLP), es una de las malformaciones congénitas más frecuentes y se produce por una alteración en la fusión de los tejidos que darán origen al labio superior y alpaladar, durante el desarrollo embrionario.
La boca primitiva inicia su formación entre los 28 y 30 días de gestación con la migración de células desde la cresta neural hacia la región anterior de la cara. Entre la quinta y la sexta semana, los procesos frontonasales y mandibulares derivados del primer arco faríngeo forman la boca primitiva. Posteriormente, los procesos palatinos se fusionan conel tabique nasal medio formando el paladar y la úvula entre los 50 y los 60 días del desarrollo embrionario.
De acuerdo a su etiología, el momento en el desarrollo embrionario en que se producen y sus características epidemiológicas, las FLP se clasifican en cuatro grupos: fisuras pre- palatinas o de paladar primario (que puede afectar el labio con o sin compromiso del alvéolo), fisuras depaladar secundario (que pueden comprometer el paladar óseo y/o blando), mixtas (con compromiso del labio y paladar) y fisuras raras de menor ocurrencia.
Las fisuras representan una condición genética, determinada por la presencia de varios genes y un gen mayor. Su frecuencia mundial es de 1 por cada 1.200 nacidos vivos. En Chile afecta casi al doble de la tasa mundial, 1.8 por cada 1.000 nacidosvivos aproximadamente.
Durante el desarrollo y crecimiento prenatal de un individuo, ocurren una sucesión de eventos morfológicos, fisiológicos y bioquímicos altamente integrados y coordinados. Por ello cualquier interrupción o modificación de este patrón puede dar origen a malformaciones congénitas.






Patologías incorporadas:
Quedan incluidas las siguientes enfermedades y lossinónimos que las designen en la terminología médica habitual:
* Disostosismandibulofacial
* Displasia cleidocraneal
* Fisura del paladar blando con labio leporino
* Fisura del paladar blando con labio leporino, bilateral
* Fisura del paladar blando con labio leporino, unilateral
* Fisura del paladar con labio leporino
* Fisura del paladar con labio leporino bilateral, sin otra especificación* Fisura del paladar con labio leporino unilateral, sin otra especificación
* Fisura del paladar duro con labio leporino
* Fisura del paladar duro con labio leporino, bilateral
* Fisura del paladar duro con labio leporino, unilateral
* Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino
* Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino, bilateral
* Fisura delpaladar duro y del paladar blando con labio leporino, unilateral
* Fisura congénita de labio
* Fisura del paladar
* Fisura del paladar blando
* Fisura del paladar duro
* Fisura del paladar duro y del paladar blando
* Fisura del paladar, sin otra especificación
* Hendidura labial congénita
* Labio hendido
* Labio leporino
* Labio leporino, bilateral
* Labio leporino, línea medi...