enfermeria

Dexametasona, neomicina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
ALIN®
Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a 8 mg
de fosfato de dexametasona
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
ALIN® DEPOT
Cada frasco de suspensión inyectable contiene:
21-isonicotinato de dexametasona
equivalente a 8 mg
de dexametasona
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
ALIN® TABLETASDexametasona, neomicina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
ALIN®
Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a 8 mg
de fosfato de dexametasona
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
ALIN® DEPOT
Cada frasco de suspensión inyectable contiene:
21-isonicotinato de dexametasona
equivalente a 8 mg
de dexametasona
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
ALIN® TABLETAS
Cada tabletacontiene:
Dexametasona 0.5 mg, 0.75 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
ALIN® NASAL
Cada 100 ml de Solución gotas contienen:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a 0.050 g
de fosfato de dexametasona
Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g
de neomicina base
Clorhidrato de fenilefrina 0.500 g
Vehículo, c.b.p. 100 ml.
ALIN® oftálmico:
Cada ml de Solución gotas contiene:
Fosfatosódico de dexametasona
equivalente a 0.90 mg
de fosfato de dexametasona
Sulfato de neomicina equivalente a 3.50 mg
de neomicina base
Vehículo, c.b.p. 1 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALIN® solución inyectable y ALIN® Tabletas: Trastornos en los que son deseables los efectos antiinflamatorios e inmunosupresores de los corticosteroides especialmente para el tratamiento intensivo durante periodoscortos.
Endocrinología: Algunos casos de insuficiencia adrenal. Tiroiditis.
Reumatología: Artritis reumatoide, gotosa, postraumática, osteoartritis, sinovitis, bursitis, espondilitis anquilosante, lupus sistémico.
Dermatología: Pénfigo, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, psoriasis, dermatitis por contacto.
Alergología: Asma bronquial, urticaria, alergias a medicamentos y alimentos,reacciones de hipersensibilidad, rinitis alérgica.
Oftalmología: Conjuntivitis alérgicas, neuritis ópticas, iridociclitis.
Gastroenterología: Colitis ulcerativa, enteritis regional.
Neumología: Broncoaspiración, síndrome de Löeffler, sarcoidosis.
Hematología: Anemias y trombocitopenias autoinmunes, leucemias y linfomas. Síndrome de coagulación intravascular.
Misceláneas: Estados de choque,edema cerebral. En general en los procesos inflamatorios que requieren tratamientos




Carbamazepina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Carbamazepina 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiepiléptico, neurotropo y psicotropo. Derivado de la dibenzoazepina.
Epilepsia: Crisis epilépticas parciales, con sintomatología compleja o consintomatología simple.
Crisis epilépticas primaria o secundariamente generalizadas con componente tónico-clónico. Formas epilépticas mixtas.
CARBALAN es adecuado tanto para monoterapia como para el tratamiento asociado. CARBALAN no suele ser eficaz en las ausencias (pequeño mal), véase, Precauciones generales.
Manía y tratamiento profiláctico en los trastornos maniaco-depresivos (bipolares).Síndrome de deshabituación al alcohol. Neuralgia esencial del trigémino y neuralgia esencial del glosofaríngeo. Neuropatía diabética dolorosa.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Farmacocinética:
Absorción: Cuando las tabletas de liberación prolongada se administran separada y rápidamente, dan lugar a picos de concentración de la sustancia activa en el plasma de alrededor de 25% menores quelos comprimidos convencionales; como se alcanzan dentro de las 24 horas. Las tabletas de liberación prolongada proporcionan una disminución estadísticamente significativa de la Cmín en el estado estacionario.
La fluctuación de las concentraciones plasmáticas con el régimen de dos tomas al día de baja.
La biodisponibilidad de las tabletas de liberación prolongada de CARBALAN es cerca de 15%...