Enfermeria

1. Aciclovir

Nombre comercial: Lisovyr; Zovirax; Aciclovir Filaxis; Xiclovir; Poviral

Nombre generico: Aciclovir

Clasificacion: antiviral

Uso: se usa para tratar algunas infecciones virales, ya que actúa inhibiendo la producción de material genético (DNA).

Dosis: PEDIATRIC DOSAGE
Kll;kjkj[[[[

Ruta: oral, inyectable

Forma: comprimido, jarabe y unguento dermicoFarmacocinetica: Absorption: Cmax=9.8mcg/mL (5mg/kg), 22.9mcg/mL (10mg/kg). Distribution: Plasma protein binding (9-33%); (PO) found in breast milk. Metabolism: 9-carboxymethoxymethylguanine (major metabolite). Elimination: T1/2=2.5 hrs (CrCl >80mL/min), 3 hrs (CrCl 50-80mL/min). Urine (62-91% unchanged) (14.1% metabolite). Refer to PI for parameters for impaired renal function and pediatrics.


Efectosadversos: Cefalea, signos encefalopáticos, hipotensión, rash, prurito, náuseas, vómitos, diarrea, hematuria, artralgia.

Contraindicacciones: está contraindicado en pacientes que desarrollan hipersensibilidad o intolerancia a los componentes de la fórmula.

Consideraciones de enfermeria:





2. Ácido valproico

Nombre comercial:
Logical; Depakene; Exibral; Valcote

Nombregenerico:
Valproico Ácido

Clasificacion: Anticonvulsivante.

Uso: aumento de la acción inhibitoria del neurotransmisor GABA.

Dosis:
Pediatría: crisis de ausencia simple / Complejo: Inicial: 15 mg / kg / día. Valorar: Aumentar semanalmente por 5-10 mg / kg / día hasta convulsiones están controladas o efectos secundarios impiden nuevos aumentos. Max: 60 mg / kg / día. Si la dosis totalsupera los 250 mg / día, dar en dosis divididas. Consulte a PI por la guía inicial dosis diaria. ≥10 Años: crisis parcial compleja: La monoterapia / conversión a monoterapia / Terapia coadyuvante: Inicial: 10-15 mg / kg / día. Valorar: Aumento por 5-10 mg / kg / semana hasta obtener una respuesta óptima. Si no se ha conseguido la respuesta clínica, medir los niveles plasmáticos para determinar si estánen el rango terapéutico generalmente aceptado (50-100mcg / ml). Max: 60 mg / kg / día. Al convertir a la monoterapia, reducir droga antiepiléptica concomitante en un 25% cada 2 semanas, a partir de la iniciación, o un retraso de 1-2 semanas después del inicio. Como terapia auxiliar, si la dosis total supera los 250 mg / día, dar en dosis divididas.

Ruta: V.O. Intrarrectal E.V.

Forma: cap,sol

Farmacocinetica:

Absorption: Depakote: (Tab) Tmax=4 hrs (fasted), 8 hrs (fed); (Cap) Tmax=3.3 hrs (fasted), 4.8 hrs (fed). Distribution: Vd=11L (total valproate), 92L (free valproate); found in breast milk, CSF. Metabolism: Liver; Mitochondrial β-oxidation (major), glucuronidation. Elimination: Urine (30-50% glucuronide conjugate, de 40 kg: 500 mg el 1er día y 250 mg en los díassiguientes. Faringitis: 12 mg/kg/día durante 5 días. Profilaxis de micobacterias atípicas: 20 - 30 mg/kg semanal, dosis máxima: 1200 mg/semanal.

Ruta: oral

Forma: comprimido y polvo para compresión oral


Farmacocinetica: Farmacocinética: la azitromicina se administra por vía oral e intravenosa. Después de la administración oral la absorción del antibiótico es rápida. La biodisponibilidad de lascápsulas es del 37%. Los alimentos reducen la biodisponibilidad del fármaco por lo que este se debe administrar una hora antes de las comidas o 2 horas después de las mismas. Los alimentos grasos aumentar las concentraciones séricas de azitromicina en comprimidos en un 23% aunque la AUC permanece sin alterar.
La velocidad de absorción de la azitromicina en suspensión es aumentada por losalimentos en un 56% aunque la biodisponibilidad total no se altera. Se recomienda que la suspensión sea administrada en ayunas
La distribución de la azitromicina es muy amplia. La azitromicina muestra una elevada penetración intracelular y se concentra en los fibroblastos y fagocitos. Como resultado, las concentraciones tisulares son más elevadas que las plasmáticas. Sin embargo, la penetración en el...