Enfermeria
ESCLEROSIS
MULTIPLE
! PARKINSON
Bq.
Daniela
Salas
- Segunda causa de alteraciones neurológicas en los adultos jóvenes y de mediana edad - Destrucción de la mielina en el SNC. Se caracteriza por inflamación crónica, desmielinización y gliosis (cicatrización) a nivel del SNC Lesiones
focales en
la
sustancia
blanca,
denominadas
placas
que
afectan
el
SNC
Pérdida
de
mielina
(desmielinización)
con
preservación
relaBva
de
los
axones.
Placas
de
tamaño
variable
(no
mayor
de
1,5
cm)
No afecta al SNP.
• Mas
común
en adultos
jóvenes
• Mas
frecuente
en
mujeres
(enf.
Autoinmune)
• Incidencia
de
2
–
100.000
en
Japón
250-‐
10.0000
en
Escocia
USA
20
–
10.0000
CHILE
:
NO
HAY
DATOS
EPIDEMIOLOGICOS
•
Magallanes
:
13,4
/ 100.000
habitantes
•
SanZago
:11,7
/
100.000
habitantes
ETIOLOGIA • Infecciosa
Teoría de la Higiene. Hipótesis de la prevalencia
• Ambiental
Lejanía al Ecuador Estrés Cigarro No es considerada heredable, pero parientes tienen mayor probabilidad
• GenéZco
EPIDEMIOLOGIA Y LATITUD
Latitud geográfica: factor muy estudiado,que incluye exposición a radiación solar y disponibilidad de vit. D. Mayor prevalencia en países de elevada latitud y disminuye a medida que se acerca al ecuador
CLINICA
Los síntomas iniciales frecuentes : - debilidad de uno o varios miembros, - visión borrosa debida a la neuritis óptica, - alteración de la sensibilidad, - diplopia , - ataxia. Debilidad de extremidades : fatiga trasejercicio, dificultad para subir escaleras, pérdida de la destreza Muy típico de la EM es la aparición de BROTES (recurrencia, recaída, exacerbación)
La fatiga en EM incluye tanto una alteración física como mental.
MANIFESTACIONES
CLINICAS
PolisintomáZcos
Compromiso
piramidal
Mayor
compromiso
N
ópZco
•
Compromiso
tronco
25%
• Compromiso
sensiZvo
motor
17.%
•
NeuriZs
ópZca
16.5%
•
Compromiso
cerebelar
9%
FORMAS
DE
ESCLEROSIS
MÚLTIPLE
! Esclerosis
Múl,ple
recidivante
y
remitente
! Esclerosis
Múl,ple
Progresiva
Secundaria
! Esclerosis
Progresiva
Primaria
! Esclerosis
Múl,ple Progresiva
recidivante
FORMAS
DE
ESCLEROSIS
MÚLTIPLE
FISIOPATOLOGÍA
! Infiltración
de
LT
y
macrófagos
al
cerebro
(
ruptura
de
la
BHE)
! Autoan?cuerpos
específicos
de
mielina
es?mulan
la
desmielinización
(oligodendrocitos)
!
Ac?vación
de
los
macrófagos y
las
células
de
microglia
! Proliferación
los
astrocitos
(gliosis).
MIELINA
• ConsZtuye
cerca
del
70%
tejido
cerebral
• En
SNC
producida
por
oligodendrocitos
(en
el
SNP
cel.
de
Schwann)
• Proteínas
principales
PBM
,
PLP
Función :Disminuye
Mejora
conducción
nerviosa
Resistencia
interna
(
diámetro
)
Aumenta
la
velocidad
del
impulso
nervioso
INMUNOPATOGENESIS
CD
4
Reconocimiento
de
anBgeno
MHC
II
Reacción
inflamatoria
Afección
de
la
BHE
PRESENTADORAS
MHC...
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