Enfermeria

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) (CONTRA SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS)
¿Qué es la Vacuna Triple Viral? 
R: Vacuna de virus atenuados, conocida como "Triple Viral", que protege contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis.
¿Cuál es la eficacia de la vacuna triple viral? 
R: La eficacia de la vacuna contra las enfermedades depende de la cepa y de la concentración de virus que contiene lavacuna; para sarampión entre 95% y 100%; para rubéola, 98% a 100% y para parotiditis 90 % a 98%.
¿A qué edad y dónde se aplica la vacuna triple viral? 
R: La primera dosis a los doce meses y la segunda a los seis años de edad en cualquier unidad del sector salud, o en la escuela primaria cuando el niño ingresa a primer año.
¿Quiénes deben ser vacunados con triple viral? 
R: En principio todos losniños sanos que estén en edad de recibir las dosis.
¿Cuáles son las contraindicaciones para la aplicación de la vacuna triple viral? 
R:
* Antecedentes de reacciones anafilácticas a las proteínas del huevo, o a la neomicina. Sebre mayor a 38.5°C.
* Antecedentes de reacciones anafilácticas a las proteínas del huevo, o a la neomicina.
* Antecedente de transfusión sanguínea o deaplicación de gammaglobulina, en los tres meses previos a la vacunación.
* Leucemia: se podrá administrar sí está en remisión, y con posterioridad a tres meses de haber suspendido quimioterapia; linfoma, neoplasias o inmunodeficiencias (excepto niños portadores del VIH o con SIDA).
* Tampoco debe aplicarse a niños que estén bajo tratamiento con corticoesteroides, o con otros medicamentosinmunosupresores o citotóxicos.
* Enfermedades del SNC o convulsiones sin tratamiento.
* Tuberculosis sin tratamiento.
¿Cuáles son los riesgos de la vacuna triple viral y como tratarlos? 
R: Los riesgos de la vacuna son mínimos y siempre menores que los del niño no vacunado que se expone a cualquiera de estos virus. Estos se clasifican como sigue:
Locales:
* Durante el transcurso de las 24 a48 horas posteriores a la vacunación, en el 5% de los vacunados se presenta en el sitio de la aplicación: dolor, induración, enrojecimiento y calor.
Sistémicos:
* Entre el 5º. y el 12o. día postvacunales, puede haber malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre (rara vez de 39.5°C) que persiste dos a tres días, en un 5 a 10% de los vacunados.
* El 15% de los vacunados puede presentarerupciones cutáneas.
* La parotiditis uni o bilateral, puede aparecer después de doce días, y dura menos de cuatro días.
* La púrpura trombocitopénica es poco frecuente: uno a cuatro casos por cien mil dosis aplicadas.
* La meningitis y las complicaciones encefálicas, observadas entre la segunda y la cuarta semanas posteriores a la vacunación, son muy raras: uno a cuatro casos pormillón de dosis aplicadas.
¿Qué acciones inmediatas se deben realizar ante un evento moderado o grave?
* Notificación inmediata a los diferentes niveles administrativos.
* Identificación de la vacuna o vacunas involucradas.
* Inicio de los estudios epidemiológicos de caso y de campo, cuando proceda.
* No suspender el servicio de inmunizaciones en la unidad de salud, sino únicamente ellote de la vacuna involucrada; y conservar ésta entre 2° y 8°C.
¿Cómo tratar las reacciones clínicas adversas temporalmente asociadas a la vacuna triple viral?
R: En caso de fiebre elevada (>38,5ºC rectal), controlarla con medios físicos (agua tibia). No utilizar salicilatos.
¿Se puede vacunar contra la rubéola a un niño cuya madre está embarazada? 
R: Sí. La vacunación de niños cuya madre uotro contacto domiciliario está embarazada, no significa ningún riesgo. La mayoría de vacunados excretan pequeñas cantidades de virus por faringe, intermitentemente, entre una y cuatro semanas después de la vacunación, pero nunca se ha comprobado el contagio.
¿Si un niño ya está inmunizado a uno o dos componentes de la triple viral (por vacunación aislada previa o infección natural), ¿hay...