Enfermeria

Neoplasia de tejido linfoide que se caracteriza por la presencia de células de Hodgkin/Reed - Sternberg en un entorno de células inflamatorias.

Neoplasia de tejido linfoide que se caracteriza por la presencia de células de Hodgkin/Reed - Sternberg en un entorno de células inflamatorias.

Linfoma de Hodgkin
Linfoma de Hodgkin
MOPP (mecloretamina, vincristina, procarbazina,
prednisona).ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dexametasona)
MOPP (mecloretamina, vincristina, procarbazina,
prednisona).
ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dexametasona)
* Etapa I y II radioterapia (formas localizadas)

* Etapa III y IV Quimioterapia (formas generalizadas).
* Etapa I y II radioterapia (formas localizadas)

* Etapa III y IV Quimioterapia (formasgeneralizadas).
Tratamiento.
Tratamiento.
Sistema de clasificación de Ann Arbor.
Sistema de clasificación de Ann Arbor.
Diagnostico.
Diagnostico.
Laboratorios.
Laboratorios.
* Anemia.
* Linfocitosis leve.
* Albumina y fosfatasa alcalina.
* Sedimentación globular.
* Concentración citocinas.
* Anemia.
* Linfocitosis leve.
* Albumina yfosfatasa alcalina.
* Sedimentación globular.
* Concentración citocinas.
* Biopsia de ganglios linfáticos y medula ósea.
* TAC de tórax, abdomen y pelvis.
* Biopsia de ganglios linfáticos y medula ósea.
* TAC de tórax, abdomen y pelvis.
Estudios diagnósticos
Estudios diagnósticos
a. Diaforesis nocturna.
b. Fiebre >39ºC
c. Perdida de peso >10%d. Diaforesis nocturna.
e. Fiebre >39ºC
f. Perdida de peso >10%
Manifestaciones clínicas.
Manifestaciones clínicas.
* Adenopatías
* Dolor en la zona después de la ingesta de alcohol.
* Fiebre de Pel – Ebstein
* Prurito generalizado.
* Infecciones recurrentes.
* Síntomas “B”
* Adenopatías
* Dolor en la zona después de la ingesta de alcohol.* Fiebre de Pel – Ebstein
* Prurito generalizado.
* Infecciones recurrentes.
* Síntomas “B”
* Predominio linfocitario.
* Celularidad mixta.
* Esclerosis nodular.
* Depleción linfocítica.
* Predominio linfocitario.
* Celularidad mixta.
* Esclerosis nodular.
* Depleción linfocítica.
Clasificación.

Clasificación.

* Se desconoce.

* Se asociacon
* Se desconoce.

* Se asocia con
* Factores genéticos.
* Estados de inmunosupresión
* Virus de Epstein – Barr.
* Factores genéticos.
* Estados de inmunosupresión
* Virus de Epstein – Barr.
Etiología.
Etiología.

Etiología
Etiología
* Viral: Similar al del virus del herpes, Virus de la hepatitis C.
* Terapia inmunosupresora.
* Sindrome deInmunodeficiencia humana .
* Bacterias: Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni.
* Viral: Similar al del virus del herpes, Virus de la hepatitis C.
* Terapia inmunosupresora.
* Sindrome de Inmunodeficiencia humana .
* Bacterias: Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni.

Según el grado.

Según el tipo de cel. Afectada.
Según el grado.

Según el tipo de cel. Afectada.* Bajo grado.
* Grado intermedio./ agresivos.
* Alto grado./ muy agresivos.
* Bajo grado.
* Grado intermedio./ agresivos.
* Alto grado./ muy agresivos.

* Neoplasia de precursores de celulas B.
* Neoplasias de celulas B periféricas.
* Neoplasia de precursores de celulas B.
* Neoplasias de celulas B periféricas.

LNH Tipo B

LNH Tipo T
LNH Tipo B

LNHTipo T
Clasificación.
Clasificación.

* Neoplasia de precursores de celulas T
* Neoplasias de celulas T periféricas.
* Neoplasia de celuas NK

* Neoplasia de precursores de celulas T
* Neoplasias de celulas T periféricas.
* Neoplasia de celuas NK

Estadio I y II (localizada)
Radioterapia

Estadio III y IV (generalizada).
Quimioterapia
Estadio I y II (localizada)...