Enrofloxacina

Páginas: 11 (2724 palabras) Publicado: 17 de julio de 2015
10 – QUINOLONAS - FLUOROQUINOLONAS

Generalidades:
El grupo de las quinolonas esta compuesto por una gran cantidad de compuestos
antibacterianos sintéticos, cuyo origen fue el ácido nalidixico descubierto por Lesher en 1962.
El acido nalidixico presentaba una actividad antimicrobiana efectiva contra bacterias
gramnegativas y alcanzaba concentraciones terapéuticas solamente en orina por lo que selo
confinó al uso contra infecciones urinarias.
Los compuestos que lo sucedieron (ácido oxolínico, ácido pipemidico, cinoxacina) en la década
del 70 poseían pocas ventajas adicionales a la molécula original.
De ser un pequeño grupo, pasaron a ser uno de los grupos más promisorios en la terapéutica
antimicrobiana cuando agregaron un átomo de flúor en el núcleo básico molecular,
transformándose enfluoroquinolonas.
Desde la aparición de las fluoroquinolonas en 1985, se han sintetizado una cantidad
innumerable de compuestos, tanto para medicina humana como para uso exclusivo en
veterinaria.
Fueron considerados como los agentes antimicrobianos ideales debido a su acción bactericida
de amplio espectro de acción con propiedades farmacocinéticas muy ventajosas y
verdaderamente diferenciales conrespecto a todo lo conocido hasta ese momento. Con una
exitosa performance terapéutica y una muy reducida toxicidad, aun hoy siguen estando a la
saga de la investigación científica para la obtención de nuevos medicamentos antibacterianos.
Desde el punto de vista microbiológico, originalmente eran activas contra gérmenes aerobios
gramnegativos, luego fueron ampliando su espectro hacia aerobiosgrampositivos y bacterias
atípicas como Mycobacterium, Mycoplasmas y Rickettsias. En la actualidad las nuevas
fluoroquinolonas por el momento utilizadas solo en medicina humana también son activas
contra gérmenes anaerobios.
Las fluoroquinolonas se absorben muy bien por vía oral, alcanzan concentraciones tisulares
importantes, poseen una vida media relativamente prolongada que permiten dosificarlas enintervalos de 12 a 24 horas.
A las concentraciones inhibitorias mínimas son bactericidas de acción acelerada y se los
cataloga como bactericidas absolutos. El concepto de bactericida absoluto rompe con todo lo
conocido hasta el momento. A diferencia de los bactericidas comunes, más eficaces cuanto
mayor sea la tasa de replicación bacteriana y ante la no reproducción de las bacterias
directamenteno actúan, las fluoroquinolonas son activas y ejercen su acción bactericida aún
en fase de reposo de las bacterias. Esto los convierte en bactericidas absolutos, dejando al
resto de los bactericidas conocidos agrupados en el concepto de bactericidas relativos.

Este concepto, utilizado en la clínica diaria, es de una ayuda invalorable para combatir ciertas
bacterias que pasan de etapas dereproducción máximas a otras etapas, donde simplemente
permanecen aletargadas, ocasionando enfermedades de tipo crónico o recidivante. Esto
ocurre con el Staphylococcus intermedius en las piodermitis caninas o con la brucelosis y otras
tantas enfermedades.
Estos antibacterianos bien utilizados, con profundo conocimiento de las características de cada
uno de ellos pueden ser una herramienta fundamentalpara negativizar, microbiológicamente
hablando, animales afectados por las enfermedades infecciosas más complejas.
Las fluoroquinolonas presentan un efecto post antibiótico prolongado en general y
superlativo para ciertos microorganismos con lo cual permite una flexibilidad terapéutica
increíble. Esta característica sumada a su acción concentración- dependiente y no del tiempo
de administración lastransforma en los antimicrobianos ideales.
El potencial para una selección acelerada de resistencia en ciertos patógenos es a nuestro
entender su principal desventaja, por eso consideramos imprescindible un profundo
conocimiento de las mismas por parte del veterinario para que haga un uso racional de las
mismas, evitando seleccionar cepas resistentes, la cual podemos minimizar con adecuados...
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