Ensayo acerca del Ciclo de la Urea, Proteólisis y Creatinina


Centro Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios Nº 168



“Francisco I. Madero”



Submódulo: Valoración del metabolismo



Ensayo acerca del Ciclo de la Urea, Proteólisis y Creatinina



Maestra: Q.F.B. Ma. Socorro Luevano Nájera



Alumno: Carlos Eduardo Barrientos López N/L: 3


Fecha de entrega: 15 – Marzo – 2013
Introducción:Mediante este ensayo tratare de dar a conocer más acerca del ciclo de la urea, asi como también daré a conocer que es la proteólisis y en que consiste al igual que la creatinina que es esta, como se genera y el uso de esta.
Desarrollo del tema:
Ciclo de la urea:
Urea: La urea es un compuesto químico cristalino e incoloro; de fórmula CO (NH2)2. Se encuentra abundantemente en la orina y en la materiafecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de proteínas en el hombre y en los demás mamíferos.
El Ciclo de la urea es un proceso metabólico en el cual se procesan los derivados proteicos y se genera urea como producto final.
Los organismos vivientes excretan el exceso de nitrógeno que resulta del metabolismo de aminoácidos en una de tres formas. Muchos organismos acuáticossimplemente excretan amonio. Donde el agua es menos abundante, el amonio se transforma en una molécula menos tóxica, además de que su excreción necesita de menos agua. Uno de estos productos es la urea, la cual es excretada por la mayoría de los vertebrados terrestres, el otro producto posible de excreción es el ácido úrico, que es excretado por aves y reptiles terrestres.
De acuerdo a lo anterior, losorganismos vivientes, se clasifican en amonotélicos (excretan amonio), urotélicos (excretan urea) y uricotélicos (excretan ácido úrico). Algunos organismos pueden cambiar su metabolismo de amonotélicos a urotélicos o uricotélicos, según las restricciones de agua a las que sean expuestos.
La urea, se sintetiza en el hígado por las enzimas del ciclo de la urea, que es secretada al torrente sanguíneoy filtrada en los riñones para excretarse en la orina. El ciclo fue encontrado en 1932 por Hans Krebs y Kurt Henseleit, fue el primer ciclo metabólico elucidado, el ciclo de los ácidos tricarboxílicos fue descrito en 1937. Sus reacciones individuales fueron descritas después por Sarah Ratney y Philip Cohen.
El ciclo de la urea funciona solo para eliminar el exceso de nitrógeno. En las dietas dealto contenido proteico los esqueletos de carbono de los aminoácidos son oxidados para energía o almacenados como grasa y glicógeno, pero el nitrógeno amino debe ser excretado. Para facilitar este proceso, las enzimas del ciclo de la urea son controladas a nivel del gen. Se han observado cambios en las concentraciones en las enzimas del ciclo de hasta 20 veces más con cambios a largo plazo en lacantidad de proteína dietética. Cuando las proteínas dietéticas aumentan significativamente, las concentraciones de las enzimas se elevan. De regreso a una dieta balanceada, los niveles de las enzimas decrecen. Bajo condiciones de inanición, los niveles de las enzimas se elevan mientras las proteínas son degradas y los esqueletos de carbono de los aminoácidos son usados para proporcionar energía,incrementando así la cantidad de nitrógeno que debe ser excretado.
Varias afecciones hereditarias pueden ocasionar problemas con este proceso de eliminación de desechos. A las personas con un trastorno en el ciclo de la urea les falta un gen que produce las enzimas necesarias para descomponer el amoníaco en el cuerpo.
Estas enfermedades abarcan:
Aciduria argininosuccínica
Deficiencia dearginasa
Deficiencia de carbamil-fosfato sintetasa (CFS)
Citrulinemia
Deficiencia de N-acetil-glutamato sintetasa (NAGS)
Deficiencia de ornitina-transcarbamilasa (OTC)
Como grupo, estos trastornos se presentan en 1 de cada 30,000 recién nacidos. La deficiencia de la ornitina-transcarbamilasa es el más común de ellos.
Los niños resultan afectados con mayor frecuencia por la deficiencia de la...