Ensayo Clausura

TRANSPORTE ELECTRONICO:
TRANSPORTADORES ELECTRONICOS EN LA CADENA RESPIRATORIA.

Si se compara la secuencia de los transportadores electrónicos respiratorios con los potenciales de reducción estándar de esos transportadores puede observarse que el valor E´0 de cada transportador aumenta en el mismo orden que la secuencia de su uso en el transporte electrónico. Este orden sugiere que cada unade las reacciones de oxidoreduccion del transporte electrónico es exergònica en condiciones estándar y que los electrones fluyen de manera continua desde los transportadores de potencial bajo a los transportadores de potencial alto. Debemos conocer a los participantes: los transportadores electrónicos y las enzimas que intervienen en el proceso.
NADH y NADH deshidrogenasa:
En la célula existennumerosas deshidrogenasas que generan NADH. El NADH se oxida en el primer paso del transporte electrónico por el complejo mitocondrial I, o NADH deshidrogenasa.
La enzima es un complejo grande formado por múltiples subunidades, que contiene unas 25 cadenas polipeptidicas distintas, también contiene algunos centros hierro-azufre, transfiera los electrones desde la flavina reducida a otrotransportador respiratorio, la coenzima Q. Los centros hierro-azufre están formados por un hierro no hemo que forma un complejo con azufre en tres formas conocidas. La forma más sencilla, denominada FeS, contiene un hierro que forma un complejo tetrahedrico con los azufres tiolicos de cuatro residuos de cisteína. La segunda forma, denominada Fe2S2 contiene dos hierros, cada uno de los cuales forma uncomplejo con dos residuos de cisteína y dos sulfuros inorgánicos. La tercera forma, que es la mas compleja (Fe4S4), contiene cuatro hierros, cuatro sulfuros y cuatro residuos de cisteína. La NADH deshidrogenasa contiene centros Fe2S2 y Fe4S4. En todos estos centros, el hierro puede experimentar una oxido reducción cíclica entre los estados ferroso y férrico. Dado que los electrones se utilizan acontinuación para reducir al coenzima Q, una denominación mas descriptiva de este complejo es NADH-coenzima Q reductasa.
COENZIMA Q:
El transportador electrónico respiratorio coenzima Q se descubrió cuando se observo que el tratamiento de las mitocondrias aisladas con un disolvente orgánico como el isooctanoabolia por completo la capacidad de las mitocondrias para oxidar sustratos.
El termino Q10se utiliza para especificar la forma de CoQ que contiene 10 unidades de isopreno. La cola isoprenoide proporciona a la moléculas su carácter apolar, que permite a la CoQ una difusión rápida a través de la membrana mitocondrial interna, lleva electrones hacia la cadena respiratoria, no solo desde el NADH si no el succinatoy desde intermediarios de la oxidación de los ácidos grasos, utiliza unacoenzima de FAD. A diferencia de otras enzimas del ciclo del acido cítrico, es una proteína de la membrana interna puede transferir, pues, electrones directamente desde su FADH2 unido a los otros transportadores respiratorios unidos a la membrana, al igual que la NADH deshidrogenasa, la succinato deshidrogenasa transfiere los electrones a través de los centro hierro-azufre a la coenzima Q y su nombrecompleto es succinato-coenzima Q reductasa. Otras como las deshidrogenasas flavoproteicas que intervienen en la oxidación de ácidos grasos, transportan también electrones a aceptores electrónicos a través de la CoQ.
Dado que la CoQ se oxida posteriormente por los citocromos, puede considerarse un punto de recogida, que concentra los electrones desde varias deshidrogenasas flavoproteicas, y lospasa a los citocromos para su transporte final al O2, dado que la oxidorreduccion de la CoQ afecta a un electron cada vez a través de un intermediario semiquinona, la CoQ proporciona una interfase de conexión entre los transportadores de dos electrones y los citocromos de un electrón.
CITOCROMOS:
Los citocromos, un grupo de hemoproteinas rojas o pardas que tienen unos espectros de luz visible...