Ensayo De Ciprofloxacina Usp

Ciprofloxacina, Tabletas
» Las Tabletas de Ciprofloxacino contienen Clorhidrato de Ciprofloxacino equivalente a no menos de 90,0 por ciento y a no más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada deCiprofloxacino (C17H18FN3O3).

Envasado y almacenamiento: Conservar en envases bien cerrados.

Estándares de referencia USP h11i—ER Clorhidrato de Ciprofloxacino
USP. ER Análogo Etilendiamínicode Ciprofloxacino USP.
Identificación:
A: El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la Preparación de valoración se corresponde con el del pico principal en el cromatograma dela Preparación estándar, según se obtienen en la Valoración.
B: Colocar un número de Tabletas, que equivalga aproximadamente a 1500 mg de Ciprofloxacino, en un matraz adecuado que contengaaproximadamente 750 mL de agua y someter a ultrasonido durante aproximadamente 20 minutos. Diluir con agua hasta 1000
mL y mezclar. Centrifugar una porción de esta suspensión y emplear el sobrenadantetransparente obtenido como solución de prueba. Disolver una cantidad de ER Clorhidrato de Ciprofloxacino USP en agua para obtener una Solución estándar que contenga 1,5 mg por mL Proceder según se indica enla prueba de Identificación B en Clorhidrato de Ciprofloxacino, comenzando donde dice ‘‘Aplicar por separado, en bandas de 1 cm, 5 mL de cada uno’’, excepto que se deben usar 10 mL de la solución deprueba y de la Solución estándar: se obtiene el resultado especificado.
Disolución:
Medio: ácido clorhídrico 0,01 N; 900 mL
Aparato 2. 50 rpm.
Tiempo: 30 minutos.
Procedimiento—Determinar lacantidad de clorhidrato de Ciprofloxacino (C17H18FN3O3 _ HCl) disuelto empleando absorción Uva la longitud de onda de máxima absorbencia, aproximadamente a 276 nm, en porciones filtradas de la solución enanálisis, si fuera
necesario diluidas apropiadamente con Medio de Disolución, en comparación con una Solución estándar con una concentración conocida de ER Clorhidrato de Ciprofloxacino USP en el...