Ensayo De Enfermedad AD


Nombre: Karen Abril Garza Sánchez
Matrícula: 2706408
Nombre del curso:
Nutrigenómica
Nombre del profesor:
Sonia Leticia Ramírez Garza
Módulo:
1
Actividad:
Tarea
Fecha: 22-02-15
Bibliografía:Biblioteca Nacional de Medicina de EU. (2011). Poliquistosis renal. 2015, de Medline Plus Sitio web: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000502.htm
(2009). Qué es la Osteogénesis.2015, de Instituto Nacional de Artritis y enfermedades Musculoesqueléticas Sitio web: http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_salud/Osteogenesis_imperfect
Instituto Nacional de Saludde EU. (2014). Retinoblastoma. 2015, de Instituto Nacional del Cáncer Sitio web: http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/retinoblastoma/patient/page1


Objetivo: Conocer acerca de lasenfermedades autosómicas dominantes, su etiología y sus signos.

Procedimiento: Se realizó una investigación en distintas fuentes científicas en donde se busco información acerca de estas enfermedades,identificando el origen y los signos de las mismas, se resumió lo más importante para aclarar los puntos mencionados y hacer el reporte conciso y entendible.

Resultados:

“Poliquistosis Renal”
Se trasmitede padres a hijos es un rasgo autosómico dominante, cuando un padre es portador del gen sus hijos tendrán el 50% de probabilidades de padecer el trastorno, esta enfermedad se puede ver en niños comoen adultos, pero es más común en adultos ya que sus síntomas aparecen generalmente a mediana edad.
Consiste en un trastorno renal en el que hay formación de múltiples quistes en riñones aumentando sutamaño.

Signos y Síntomas:
-Sensibilidad o dolor abdominal.
-Sangre al orinar.
-Micción excesiva durante la noche.
-Dolor de costado en uno o ambos lados.
-Somnolencia.
-Dolor en articulaciones.-Anomalías en uñas.

Algunos signos para su detección son el encontrar soplos cardíacos o signos de insuficiencia aórtica.

“Osteogénesis Imperfecta”

Es una enfermedad que se presenta al nacer, con...