ensayo de materiales dentales

TUMORES ODONTOGENICOS
Def: Grupo heterogéneo de lesiones exclusivas de maxilares originados por proliferación restos de células responsables de la odontogénesis. Tienen diferente comportamiento clínico.
Algunos pueden ser neoplasias y otros hamartomas. La mayoría son centrales, pero existen también contrapartidas periféricas. Poco frecuentes e idiopáticos
Histología:
La histo de los huesosmaxilares los hace propicios para asiento de lesiones.
Asiento de lesiones tipo quistes, tu
 Osificación membranosa
odontogénicos, tu (tumores) no
 Tej óseo compacto + membranoso
odontogénicos, lesiones pseudotumorales
 Dientes y restos embrionarios
 Recubiertos por mucosa gingival e incluso pueden tener glándulas heterotópicas
Los tu odontogénicos pueden reproducir en forma aberrantetodas o parte de la odontogénesis
Inicio odontogénesis 6ª sem VIU
Epitelio oral invaginación en ectomesénquima.  lámina basal  órgano del esmalte (mb interna  ameloblastos/ estrato intermedio/ retículo estrellado/ mb epitelio externo)
Cel mesenquimática de papila dental odontoblastos
Ep. Interno+ ep. Externoepitelios fusionadosvaina radicular de Hertwing
Folículo dental (mesénquima querodea org dentario)folículo dental tej de soporte
Así tenemos:
Restos de la lámina dental  restos de Serres
Restos del org esmalte  patología ppal% de pd incluidas o restos aislados
Resto de vaina de Hertwing  restos de Malassez

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Funciones del ectomesénquima:
1. Fija ubicación de pds.
2. Induce crecim de lámina dentaria y org esmalte
3. Induce ameloblastos a formaresmalte por medio de la diferenciación de odontoblastos
4. Diferenciación de cel mesenquimáticas en cementoblastos
Resúmenes de clase de profesor Nelson Lobos Jaimes-Freyre
Nelty Castro Donoso Curso Esp. de radiología DMF Universidad de Chile

ESTADÍSTICA DE LOS TU ODONTOGÉNICOS (TO): Son el1% de tu maxilares y el 0,03% de los tu de cabeza-cuello.Mayor frecuencia: odontomas/ ameloblastoma.
TUODONTOGÉNICOS
TO BENIGNOS
TO MALIGNOS
TU O queratoquístio
Carcinosarcoma odontogénico
Odontoma complejo
Fibroodontosarcoma ameloblástico
Odontoma compuesto
Ameloblastoma maligno
Ameloblastoma
Quiste odontogénico calcificante maligno
Mixoma
Carcinoma ameloblástico
Quiste odontogénico calcificante
Fibrosarcoma ameloblástico
TO Adenomatoide (TOA)
Sarcoma odontogénico
Fibromaodontogénico
Carcinoma odontogénico
Fibroodontoma ameloblástico
Cementoblastoma benigno
Fibrodentinoma, fibroma ameloblástico, TOepitelial calcificante, Tu cel escamosas, Tu
odontogénico de células claras
Tu NOS

ETIOLOGÍA DE TO: DESCONOCIDA
CLÍNICA DE TO:

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CENTRALES / PERIFÉRICOS
CRECIMIENTO: LENTO, EXPANSIVO, INDOLORO (mayormente) (malignos son de crecimiento rápido, y dolor escasi siempre el 1º síntoma)

Resúmenes de clase de profesor Nelson Lobos Jaimes-Freyre
Nelty Castro Donoso Curso Esp. de radiología DMF Universidad de Chile

En términos generales y con fines de
estudio, según el origen embriológico
pueden clasificarse de la siguiente
manera:

Benignos

Malignos

Epitelio odontogénico, con estroma fibroso sin ectomesénquima odontogénico.Carcinomas odontogénicos.

Epitelio odontogénico con ectomesénquima Odontogénico, con o sin formación de tejido duro.

Sarcomas odontogénicos.

Mesénquima y/o ectomensénquima odontogénico con o sin epitelio odontogénico .

Resúmenes de clase de profesor Nelson Lobos Jaimes-Freyre
Nelty Castro Donoso Curso Esp. de radiología DMF Universidad de Chile

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La radiodensidad varía entre laradiolucidez y la radiopacidad, son hallazgo rx
Estudio rx  localización + límites + relación con estr anatómicas vecinas
Exámenes de estudio: Rx convencional, TC, RNM, eco, ex de medicina nuclear (Cintigrafía, SPECT, PET)
1. Ubicación: localización/origen del TU. Lesión única, múltiple o
2. Densidad rx (estructura interna): radiolúcida, mixta, radiopaca. Los radiolúcidos son
generalizada...