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Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad grave que afecta a un número creciente de personas. Recibe este nombre pues fue descrita en primerlugar por George Huntington, en 1872, aunque es también conocida por Corea, (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad.
La enfermedad de Huntington es causada por un defectogenético en el cromosoma número 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repitede 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.
Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:
● La más común es la de comienzo en la edadadulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
● La forma de la enfermedad de Huntington de comienzo temprano esmenos común y se inicia en la niñez o en la adolescencia. Los síntomas se pueden parecer a los de la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor.
A medida que el gendefectuoso se transmite de una generación a la siguiente, el número de repeticiones, llamado expansión de las repeticiones CAG, tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor serála posibilidad de presentar síntomas a una edad más temprana.Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, los hijos tienen un 50% de posibilidad de heredar el gen para la enfermedad. Si unapersona hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se lo puede transmitir a su vez a sus hijos. Si la persona no recibe el gen de sus padres, no se lo puedetransmitir a sus hijos.
Lamentable mente para la enfermedad de Huntington no existe cura alguna y tampoco existe algún conocimiento para prevenir que la enfermedad empeore, pero existe un...