Ensayo de productos veterinariso

ANICEDAN INYECTABLE
TRANQUILIZANTE - ATARÁXICO

Descripción:
ANICEDAN ES UNA SOLUCIÓN ESTÉRIL DE MALEATO DE ACEPROMACINA, UN DERIVADO FENOTIAZÍNICO DE POTENTE ACCIÓN TRANQUILIZANTE Y DE AMPLIA DIFUSIÓN EN LA PRÁCTICA CLÍNICA VETERINARIA.
La inyección parenteral de ANICEDAN, produce a los pocos minutos un estado de sedación profunda por depresión del tallo encefálico y las conexiones con lacorteza cerebral, no afectando apreciablemente las respuestas motoras coordinadas, pero sí inhibiendo la actividad espontánea del animal. Produce además una marcada relajación muscular permaneciendo intactos los reflejos espinales. La droga no produce bloqueo de la unión neuromuscular.
En lo que se refiere a la conducta, produce un estado de indiferencia, disminuye el miedo y la hostilidad yelimina el estado de ansiedad. Detiene las interacciones entre el animal y su medio, conservando la agudeza visual y auditiva.
Este efecto sedante y relajante es particularmente apreciado para el manejo, inspección y traslado de los animales, excitados, agresivos y nerviosos. Su utilización como preanestésico, reduce considerablemente la dosis de los agentes anestésicos, especialmente de losbarbitúricos, facilitando la inducción o la intubación cuando se utilizan gases anestésicos.
INDICACIONES:
COMO SEDANTE, TRANQUILIZANTE Y RELAJANTE EN ANIMALES NERVIOSOS O EXCITADOS. PARA FACILITAR LA INSPECCIÓN CLÍNICA Y EJERCER ALGUNOS TRATAMIENTOS. PARA LA EXPLORACIÓN DE LOS GENITALES EN YEGUAS Y CERDAS. PARA EL TRANSPORTE EN CAMIONES DE CABALLOS O CERDOS.
Como preanestésico. Administrar lasdosis mínimas, 10 a 15 minutos antes de la inducción o la intubación endotraqueal. Normalmente la dosis del anestésico a utilizarse se reduce al 50%.
En el tratamiento del cólico equino. Una dosis de 0,66 mg/kg de peso por vía intravenosa, origina un rápida alivio.
COMPOSICIÓN
MALEATO DE 1-ACETIL-10- (3-DIMETILAMINOPROPIL)
Fenotiazina maleato 1 g
Excipiente estéril c.s.p. 100 ml
ADMINISTRACIÓNY DOSIS:
SE PUEDE ADMINISTRAR POR VÍA INTRAMUSCULAR, SUBCUTÁNEA E INTRAVENOSA.
Caninos:
0,5 - 1 mg por kg de peso o 1 ml cada 10 - 20 kg de peso.
Felinos:
0,5 - 2 mg por kg de peso o 1 ml cada 5 - 20 kg de peso.
Equinos:
5 mg, por 100 kg de peso o 1 ml cada 200 kg de peso. La dosis sugerida para un equino adulto de 400 kg es de 1,5 ml
Bovinos:
5 mg por 100 kg de peso o 1 ml cada 200 kg depeso.
No administrar a terneros de menos de 2 semanas de edad.
Porcinos:
0,10 - 0,25 mg por kg de peso o 0,25 ml cada 10 - 15 kg de peso.
Conejos:
1 mg por kg de peso o 0,10 ml por kg de peso.
Nota: El efecto clínico máximo de la droga se observa a los 15 - 20 minutos de la administración. De no obtenerse el efecto deseado se puede ir aumentando la dosis.
Utilizar bajo estricto control delMédico Veterinario.
Precauciones:
EN EL PERRO, LUEGO DE 3 MINUTOS DE LA APLICACIÓN PARENTERAL, PUEDE PRODUCIRSE UN PARO SINOAURICULAR DE HASTA 8 SEGUNDOS DE DURACIÓN, CON UNA RECUPERACIÓN ESPONTÁNEA Y SIN DAÑO APARENTE. LA HIPOTENSIÓN SEGUIDA DE UNA INYECCIÓN INTRAVENOSA RÁPIDA PUEDE OCASIONAR UN COLAPSO CARDIOVASCULAR.
Esto se puede evitar administrando una dosis de 0,05 mg por kg de atropinapor vía i.m. antes de la administración del producto y del anestésico general.
Para minimizar los efectos secundarios se debe evitar la administración en pacientes débiles, de edad muy avanzada o con insuficiencia cardiaca.
Como derivado fenotiazínico, al bloquear los receptores alfa invierten el efecto presor de la adrenalina, por lo tanto, cuando el animal se encuentra bajo efecto deltranquilizante, se debe administrar noradrenalina o fenilefrina como agentes hipertensores.
Se debe evitar la interacción del producto con los compuestos organofosforados, porque se produce una potenciación de su toxicidad.
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