Ensayo sobre farmacovigilancia

ENSAYO SOBRE FARMACOVIGILANCIA
Elaborado por Lesby Alexandra Gámez González

1) INTRODUCCION

Farmacovigilancia es la ciencia y actividades relacionadas con la
deteccion, valoracion, entendimiento y prevencion de efectos adversos o de
cualquier otro problema relacionado con medicamentos según lo establecido por la Organización Mundial de la Salud.
A través de estas acciones es comose ha logrado:
1) Detectar, registrar, notificar y evaluar los efectos no deseados producidos por los medicamentos, a partir de variaciones en los modelos de distribucion de ciertas enfermedades y del estudio de las tasas de morbilidad y mortalidad.
2) La notificacion de casos de reacciones adversas de los medicamentos en la
poblacion y su correlacion con factores pre disponentes.

LaFarmacovigilancia (FV) se fundamenta en la cooperacion de los
profesionales de la salud, particularmente los médicos y es una herramienta principal de la farmacoepidemiologia, la cual se ocupa del estudio de los determinantes del riesgo asociados al uso de medicamentos en la población general y la manera de prevenirlos y promoverlos.

OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA:

establecer el perfilde seguridad de los medicamentos, promocionar el uso adecuado de los mismos y será responsabilidad del fabricante, de los integrantes del Sistema General de Seguridad Social en Salud, establecimientos farmacéuticos, profesionales de la salud, personal técnico que maneje medicamentos, pacientes, autoridades de control y del sector y la comunidad en general. Lo que significa que todos estamosinvolucrados en dichos objetivos y que se requiere trabajar en red.

El siguiente ensayo describe algunos aspectos a cerca del origen y la aplicacion de la farmacovigilancia en Colombia.

2) OBJETIVOS
a) Cumplir con la presentación de este trabajo el cual es una de las actividades propuestas por el profesor para obtener una calificación.
b) Estar al día en cuánto a los pronunciamientos yacciones que la OMS ha hecho para:

1) Identificar, evaluar y prevenir los riesgos del uso de los
tratamientos farmacologicos una vez comercializados.
2) Educarnos e informarnos sobre el uso racional y seguro de los medicamentos

3) DESARROLLO:
Iniciaré citando una frase ya reconocida en el ámbito de la farmacología “TODO ES VENENO, NADA ES VENENO, TODO ES CUESTION DE DOSIS” y esa es laverdad de los medicamentos: tienen dos caras lo que es más conocido como INDICACION Y CONTRAINDICACION.

Lo anterior en importante tenerlo en cuenta porque no todas las personas presentan reacciones al exponerse a una terapia farmacologica, para esto se necesita tener unos factores pre disponentes como: la edad, el genero, donde se concluye que los mujeres son mas
susceptibles en presentarreacciones adversas a los medicamentos. La
existencia de una patologia asociada modifica tambien la respuesta a los
medicamentos. Y la polifarmacia repercute en la alteracion de procesos
como la farmacocinetica y la farmacodinamia de los farmacos.

Para establecer la "rehabilitación" de los medicamentos se tienen que discutir los pro y los contras y sacarle provecho a sus ventajas teniendoen cuenta que factores de posología, de indicación, de genética, de idiosincracia, de interacción medicamento-alimento local pueden influir a tal punto que la respuesta de éstos que de un anglosajón a un colombiano frente a un mismo medicamento la reacción puede ser radicalmente diferente, lo cual obliga al INVIMA a intervenir y a no dejar la responsabilidad de decisión final en manosextranjeras aunque siempre hay la posibilidad consultar o contar con asesoría si cabe el caso sin ignorar las variaciones regionales, demográficas y medioambientales como covariables en un estudio de pruebas genéticas
Por eso es que el Estado puede y debe, por cuanto nadie tiene el saber total recibir en la materia conceptos de expertos, opiniones sugeridas y bien argumentadas a partir de la...