Ensayo Sobre La Progeria

INTRODUCCION
A medida que envejecemos ocurren dos fenómenos paralelos, una declinación fisiológica normal y un aumento en la prevalencia de ciertas enfermedades, cuando el envejecimiento se da en niños; esta condición genética se denomina Progeria Síndrome de Hutchinson-Gilford o “HGPS” es una condición genética rara y fatal que se caracteriza por una apariencia de envejecimiento acelerado enlos niños. Su nombre se deriva del griego y significa “vejez prematura”.
Aunque hay diferentes formas de Progeria, el tipo clásico es el Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, cuyo nombre se debe a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra, 1885, por el Dr. Jonathan Hutchinson y en 1897 por el Dr. Hastings Gilford.
Este trabajo de investigación se realiza con la inquietud desaber más sobre el tema de la Progeria; conocer qué porcentaje de la población realmente conoce esta enfermedad, evaluar las causas que inciden en que la gente conozca muy poco sobre el tema.
Mediante Técnicas de investigación se recolectara información para poder así determinar la causa de la progeria, la sintomatología, el posible tratamiento ante las prevalencias físicas, el pronóstico de vida, yla relación de la enfermedad con la sociedad.
Con el propósito de dar una información veraz indagaremos sobre el tema, apoyándonos en videos, libros, revistas virtuales, páginas web. Para conocer el grado de información que la comunidad posee o tiene sobre el envejecimiento en los niños; se aplicaran entrevistas, encuestas y cuestionarios con el fin de recaudar aun mas información.DESARROLLO DEL TRABAJO
Los niños viejos
El término progeria proviene del griego geras, que significa viejo. La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad poco frecuente, descrita por primera vez por Hutchinson en 1886. El nombre del síndrome deriva de la palabra griega geras, que significa viejo, y fue acuñado por Gilford en 1904, dadas las características del cuadro clínico.
Sonniños sin retardo mental, con talla baja, en los cuales aparecen signos de envejecimiento prematuro. La sobrevida de estos pacientes es corta, su muerte ocurre en la adolescencia, la mayoría de las veces por enfermedades cardiovasculares.
Existen numerosos síndromes u otras condiciones denominadas progeroides, ya que se manifiestan en diversa magnitud con signos de envejecimiento.
 Se sospecha,no obstante que un gen autosómico dominante podría desestabilizar el núcleo de las células acelerando su ciclo vital. En este caso estaríamos hablando de una enfermedad genética, aunque no necesariamente hereditaria. Se trataría de mutaciones esporádicas que se producen en el gen de la persona afectada.
Otros autores incluso han propuesto que un déficit en el metabolismo de la vitamina E podríaser el responsable de la alteración y recomiendan el uso de este antioxidante dentro del tratamiento de la enfermedad; no obstante la evidencia actual no ha corroborado esta hipótesis.

Epidemiología
La incidencia de la progeria clásica ha sido estimada en 1/8 000 000 de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos máspacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados).
En los últimos 15 años, se han detectado casos de niños con Progeria en todo el mundo, incluyendo:

Argelia
Argentina

Australia
Austria
Bélgica
Brasil
Canadá
China
Colombia
Cuba
Dinamarca
República Dominicana
Egipto
Inglaterra
Francia
Alemania
India
Irlanda
Israel
Italia
Japón
Libia
MéxicoMarruecos
Holanda
Pakistán
Perú
Filipinas
Polonia
Portugal
Puerto Rico
Rumania
Serbio
Sudáfrica
Corea del Sur
España
Suecia
Suiza
Turquía
Estados Unidos
Venezuela
Vietnam

Características físicas
Los pacientes con progeria son niños sanos al nacer, quienes en el transcurso del primer a segundo año presentan rasgos de envejecimiento precoz y progresivo. ...