ENSAYO

ENSAYO

Como profesional en el área de la salud he participado activamente durante los últimos tres años en el control de calidad de productos farmacéuticos, dándole la importancia que esta áreatiene en la Industria Farmacéutica y en la sociedad. He aportado a Quasfar M&F mis conocimientos en el área, y ellos me han retroalimentado en mis labores rutinarias.

Dentro de mis labores esta elanálisis a materias primas, análisis a producto en proceso, análisis a producto terminado y análisis a estudios de estabilidad acelerada, natural y reconstituida, en lo cual me apoyo de metodologíasanalíticas establecidas en las diferentes farmacopeas oficiales en el país (USP,BP,EP) y técnicas analíticas validadas en la compañía, todas mis labores están documentadas en el manual de funciones dela compañía donde también se adjunta a mi hoja de vida los correspondientes entrenamientos realizados para poder desempeñar cada función o análisis que se me asigne.

Dentro de mis funciones realizoensayos límite; son pruebas cuali-cuantitativas para verificar que cierto tipo de materiales y/o compuestos (metales pesados, residuos de procesos de síntesis, compuestos relacionados e impurezas,entre otros) se encuentren en rangos permitidos que no afecten ni comprometan la calidad del producto.
Identificaciones; son pruebas para verificar la identidad química y física de la materia primay/o ingrediente farmacéuticamente activo (API), este se realiza por diferentes técnicas analíticas dependiendo del grupo funcional que se esté caracterizando.
Valoraciones; las cuales me permitedeterminar la potencia del API, que estos se encuentren dentro de especificaciones establecidas por las diferentes farmacopeas o por el proveedor del producto farmacéutico. Al igual que lasidentificaciones la técnica analítica depende del grupo funcional de mi molécula, en la industria farmacéutica la mayoría de análisis para valorar los API´s se realizan por HPLC, el cual es un método bastante...