Ensayo

Páginas: 3 (566 palabras) Publicado: 28 de mayo de 2012
Los isómeros de cadena: son los que se diferencian en el esqueleto hidrocarbonado, es decir, cambia la cadena principal, que es la más larga. El ejemplo más común es el del n-butano y el isobutanotienen igual fórmula molecular, que es C4H10, pero su estructura es distinta:

CH3-CH2-CH2-CH3, n-butano (n porque la cadena es lineal) 

CH3-CH-CH3, isobutano (o 2-metilpropano)
........I.......CH3

Los isómeros de posición son aquéllos donde cambia la posición del grupo funcional. Ejemplo, la 1-propilamina y la 2-propilamina tienen igual fórmula molecular (C3H9N), son los dos aminas, peroel grupo funcional amino (-NH2) está en distintas posiciones:

CH3-CH2-CH2-NH2 , 1-propilamina

CH3-CH-CH3, 2-propilamina
........I
.......NH2

Isómeros de función: son aquellos que sediferencian por tener distintas funciones; por ejemplo, el etanol es CH3-CH2-OH Y el éter metílico es CH3-O-CH3 son isómeros de función, ya que ambos tienen de fórmula C2H6O y, sin embargo, una moléculatiene una función alcohol y otra una función éter. 

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La isomería cis-trans es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el quelos sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano.

[pic][pic]

cis-2-buteno. trans-2-buteno.










El polarímetro: es un instrumento mediante el cual podemos determinar elvalor de la desviación de la luz polarizada por un estereoisómero ópticamente activo (enantiómero) (ver isomería y estereoisomería)

[pic]



Luz Polarizada: es un movimiento ondulatorio formadopor ondas transversales.
Carbono quiral: Un carbono asimétrico o carbono quiral es un átomo de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes diferentes.
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