Ensayo

PROYECTO DE BIOLOGIA

JHILVER FARITH MOLINA MOSQUERA

GRADO: 904

COLEGIO NACIONAL SANTA LIBRADA
NAIVA- HUILA
2012
PROYECTO DE BIOLOGIA

PRESENTADO POR: JHILVER FARITH MOLINA

PRESENTADO A: JAIR MANCHOLA

GRADO: 904

COLEGIO NACIONAL SANTA LIBRADA
NEIVA- HUILA
AÑO: 2012
CONTENIDO

1. INTRODUCCION

2. OBJETIVOS

3. JUSTIFICACION

4. EL GENOMA HUMANO5. APLICACIONES DE LA INGENIERIA GENETICA

6. MUTACIONES


7. HERENCIA LIGADA AL SEXO

8. BIBLIOGRAFIA

1. INTRODUCCION

En este trabajo veremos temas como el genoma humano, que es el genoma del homo sapiens es decir la secuencia del ADN contenida en 23 partes de cromosomas en el núcleo de cada célula humana.
La ingeniería genética también llamadabiogenética, es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro.
La mutación en genética y biología es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo.
En las herencias limitadas al sexo hablamos de las mutaciones de genes con cromosomas autosomicos cuya expresión solamente tiene lugar en órganos del aparato reproductor masculino o femenino.

2.OBJETIVOS

1. SACAR UNA BUENA NOTA EN LA MATERIA DE BIOLOGIA PARA PASAR EL PERIODO.

2. DAR A CONOCER LA IMPORTACIA DE LOS TEMAS COMO EL GENOMA HUMANO, LA INGENERIA GENETICA, MUTACIONES, HERENCIA LIGADA AL SEXO YA QUE ESTOS NOS PERMITEN SABER MAS SOBRE CAMBIOS EN LA ANATOMIA DE LOS SERES VIVOS CAUSADOS POR DIFERENTES MOTIVOS GENETICOS.

3. JUSTIFICACION

Este trabajo se realizocon el fin de dar a conocer los temas de mutaciones, herencia ligada al sexo, ingeniería genética y el genoma humano para así aprender más sobre ellos y tener un buen conocimiento de los temas vistos en biología.

4. EL GENOMA HUMANO
Es el genoma del homo sapiens es decir la secuencia del ADN contenida en 23 partes de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide, de las 23 partes22 son cromosomas autosomicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en una mujer y una X y una Y en los hombres). El genoma haploide (es decir con una sola representación de cada par), tiene una sola longitud total de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 MB) que contiene unos 20.000-25.000 genes (las estimaciones mas recientes apuntan a unos 20.500) de las 3200 MB unas 2950 MBcorresponden a EUCROMATINA y unas 250 MB a HETEROCROMATINA, el proyecto genoma humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano EUCROMATICO usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.

La secuencia del ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión. Altamente coordinada y adaptable al ambiente del proteoma humano es decir delconjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales BIOMOLECULAS efectoras; poseen funciones estructurales, ENZIMATICAS, METABOLICAS, reguladoras, señalizadores, organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamental la particular MORFOLOGICA y funcionalidad de cada célula asimismo, la organización estructural yfuncional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano y final mente, el organismo vivo en su conjunto así el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.

El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior ala que inicial mente se había predicho, con solo en torno al 1.5% de su longitud compuesta por EXONEScodificantes de proteínas. Un 70% esta compuesto por ADN extra génico y un 30% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extra génico aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas de manera que más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias respectivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no...