ensayo


Formas farmacéuticas sólidas

POLVO. Es una dispersión homogénea de partículas sólidas, con una mínima humedad relativa tienen múltiples usos y aplicaciones, ya sea como tales o como parte integrante de otras formas farmacéuticas.
Ventajas de los polvos
Flexibilidad. Facilita la elaboración de formas posológicas derivadas como granulados, comprimidos, cápsulas, etc.

Estabilidad. Losproblemas que se presentan durante el tiempo de almacenamiento de los medicamentos son menores en los polvos que en las formas líquidas.

Versatilidad posológica. Los polvos son formas sencillas de combinar, dosificar y administrar.

Limitaciones. La dosificación a veces no es tan exacta; por ejemplo si a fórmula dice disuélvase una cucharadita en un vaso de agua, sabemos que todas lascucharitas no son iguales, lo cual conlleva a inexactitud en la dosis.
Dificultad en obtener mezclas bien homogéneas. No es apropiado para drogas de sabor desagradable eflorescentes o delicuescentes y las que contengan sustancias volátiles.

Propiedades básicas de los polvos son: tamaño, forma, densidad, área de superficie, estructura cristalina, dureza, porosidad intraparticular, textura superficial,elasticidad y fragilidad.

POLVOS NO EFERVESCENTES. Es la forma farmacéutica de menor uso

Componentes o P. a. Son sustancias que forman parte de la composición de un preparado en polvo y que producen el efecto medicinal ya sea como agentes rehidratantes. Astringentes. Antiinfecciosos, etc. 12Excipientes. En distintas denominaciones: diluyentes, cohesivos, amortiguadores, colorantes, preservativos, etc.

Envases. Los polvos no efervescentes se envasan en frascos metálicos o plásticos con pequeños orificios o perforaciones en la boca que es cerrada, provista de una tapa protectora, algunas veces coloreados y con una capacidad aproximada de 20 gramos (g) o presentaciones de tamaño mayorentre 100 y 120 gramos (g).

POLVOS EFERVESCENTES. Son las que contiene varios componentes que al ponerse en contacto con el agua producen efervescencia facilitándose la disolución de los componentes que son administrados por vía oral en busca de un fin medicamentoso.
Componentes o P. A Citrato de sodio, tartrato de sodio, vitamina C.

Excipientes. Son ácidos como eltartárico y el cítrico mezclados con bicarbonato de sodio, totalmente secos, que cuando reaccionan en medio acuosos producen esprendimiento de gas carbónico.

Envases. Los efervescentes son envasados en sobres de papel sencillo, especial, parafinado, aluminio o celofán de color blanco, coloreado o transparente, herméticamente sellados,

Mezclado de polvos. Se puede definir como una operación enla que se produce una distribución de partículas de diferentes sólidos hasta obtener un sistema monofásico.
En la mezcla, lo distribución de las partículas es totalmente al azar. La velocidad con que se mezclan los distintos polvos y el grado de mezcla (medido estadísticamente), están sujetos a una serie de variables como son el material, el equipo y la operación.

Tipificación de los polvos.Clasificación. La clasificación de los polvos puede hacerse por distintos procedimientos, pero el análisis por tamizado es el método que utilizan las farmacopeas para el control granulométrico de los polvos. Los tamices son mallas de aberturas cuadradas; que se confeccionan en bronce acero inoxidable, latón, etc. El Codex francés adopta, como número de tamiz, el número de módulo; en otros paísescomo en los E.U.A. se utiliza la llamada “malla” (aberturas por pulgada lineal del tejido). Los juegos de tamices oficiales vienen con depósito y tapa. 24


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Acondicionamiento de los polvos. Luego de haber obtenido polvos farmacéuticos es necesario someterlos a condiciones de conservación. Durante la pulverización es común que el agua ligada, coordinado, ocluido en copilares del polvo,...