Ensayo

Ácidos nucléicos
El ADN esta formado tan solo por cuatro moléculas básicas llamadas nucleótidos, idénticas entre si, excepto en cada una posee una base nitrogenada diferente. Cada nucleótido contiene fosfato, una de las cuatro bases y la desoxirribosa.
Ácidos nucleicos: son la unión de varios componentes:
· Una base nitrogenada, que se une al C1 del azúcar, puede ser:
§ Purinas: adenina oguanina.
§ Pirimidinas: timina, citosina o uracilo.
· Un azúcar, que puede ser:
§ Ribosa: en el ARN.
§ Desoxirribosa: en el ADN.
· Grupo fosfato que se une al C5 de su azúcar y al C3 del siguiente, pueden ser uno dos o tres grupos.
Los nucleósidos son la unión de la base nitrogenada y del azúcar.
Los trifosfatos son los precursores del ADN y dan energía para hacer posible infinidad dereacciones metabólicas: ATP, GTP…
Al unirse los nucleótidos se queda solo un fosfato en cada ácido, que permite la unión con el siguiente: enlace fosfodiester; formando cadenas polipeptídicas. Son cadenas que poseen una propiedad importante, que son cadenas polares, 5´-3´.
La unión de menos de 20 nucleótidos se denomina oligonucleótidos, mientras que si la unión es de más de 20 se denominapolinucleótidos.
La información genética la transmiten gracias a la disposición de estos nucleótidos.
1. Dinucleótidos: 42 = 16 posibilidades de unión.
2. Trinucleótidos: 43 = 64 posibilidades de unión.
En 1953 Watson y Crick descubrieron la estructura de los ácidos nucleicos, lo cual permitió:
* Explicar la transmisión de información genética de unas células a otras.Explicar como se producenvariaciones genéticas que dan lugar a la variación de las especies.
Modelo sencillo de la doble hélice; para ello se basaron en:
1. Análisis de la composición de las bases de los ácidos nucleicos.
En 1944-53 Chargaff investiga sobre los ácidos nucleicos de varios organismos, y de ellas resultan unas reglas:
· nº de adeninas = nº de timinas y nº de guaninas = nº de citosinas.
· Nº de purinas = nº depirimidinas, A + G / C + T = 1.
· Nº de A + T no tiene que ser necesariamente = nº de C + G; y además es distinto para cada especie.
2. Análisis de la difracción de los rayos X de moléculas de ácidos nucleicos dada por Pauling:
Se dirigen rayos X sobre fibras de ADN y se recoge la difracción de los rayos sobre una película fotográfica, en la que los rayos producen manchas. El ángulo representadopor cada mancha de la película, suministra información sobre la posición en la molécula de ADN de un átomo, o ciertos grupos de átomos.
Además hubo más investigadores: Chargaff, Wilkins, Franklin, Pauling, Crick y Watson.
Franklin: dio el modelo de los rayos X de cristales de ácidos nucleicos.
Los datos disponibles sugerían que el ADN es largo y muy fino, que consta de dos partes similares quecorren paralelas a lo largo de la molécula y que la molécula es helicoidal (como una espiral), pero no pudieron definir una estructura tridimensional.
En resumen el modelo de la doble hélice consiste en la explicación de la organización de las moléculas de ácidos nucleicos. Constituidas por dos cadenas polinucleadas por dos cadenas antipara léelas y gira a derecha.
Las bases nitrogenadas estánen el centro apiladas perpendicularmente al eje de la molécula y el esquema azúcar fosfato esta en el exterior.
Las características de la hélice, son:
1. Distancia de diámetro son 20 A*.
2. Distancia entre 1 par de bases 3´4*.
3. Giro en cada ácido: 36º.
4. Giro entre cada vuelta: 360º.
Además se genera en la molécula dos surcos como consecuencia de la disposición de las bases dentro de lamolécula: el surco mayor y el surco menor; su importancia es de expresión genética.
§ El surco mayor: más cantidad de uniones de proteínas.
§ El surco menor: determinadas proteínas reconocen determinadas bases.
Las bases nitrogenadas se emparejan de una forma específica, nunca al azar, emparejando A con T, y C con G, en el ADN; mientras en el ARN, al no existir la T, la A se empareja con U....