Ensayo2

Nombre del medicamento: CIPROFLOXACINO

Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las fluorquinolonas)

Forma farmacéutica: infusión iv

Nivel de distribución: para uso exclusivo de hospital

Composición: cada frasco con 100 mL de solución para infusión contiene 254 mg de lactato de ciprofloxacino, que corresponden a 200 mg de ciprofloxacino.

Farmacología: el ciprofloxacinoes un principio activo del grupo de las quinolonas. Estos compuestos se conocen también con el nombre de la girasa. Es un agente antibacteriano de acción bactericida y de efecto rápido, que no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, tetraciclinas, aminoglucósidos. Generalmente los organismos resistentes a estos antibióticos son sensibles al ciprofloxacino. Se ha demostrado que cuando secombina con otros agentes antibacterianos se presentan efectos aditivos. Mecanismo de acción: El ciprofloxacino inhibe la lectura a partir del cromosoma de la información necesaria para el metabolismo normal de la bacteria. De esta manera se reduce rápidamente la capacidad reproductora de las bacterias. Actúa intracelularmente por inhibición de la DNA girasa, un tipo II de topoisomerasa que esesencial para el enrollamiento del ATP dependiente del ADN bacteriano; posibilitando que se replique y que forme parte de ambas células hijas; el ciprofloxacino inhibe la relajación del DNA enrollado y promueve el rompimiento del DNA de doble cadena.

Farmacocinética: en los lugares de infección, es decir, en líquidos y tejidos corporales, la concentración de ciprofloxacino es más elevada que en elsuero. Absorción: Rápida y bien absorbida del tracto gastrointestinal, después de la administración oral. La absorción demora en presencia de alimentos. Distribución: Ampliamente distribuida a través del cuerpo; las concentraciones tisulares generalmente exceden a las concentraciones del suero, especialmente en los riñones, vesícula biliar, hígado, pulmones, tejidos ginecológicos y tejidoprostático; se distribuye a la saliva, secreciones nasales, humor acuoso, esputo, linfa, fluido peritoneal, bilis, secreciones prostáticas, fluidos de ampollas de piel; también se distribuye a la piel, grasa, músculo, hueso y cartílago; fluido cerebroespinal que alcanza un pico sérico máximo (10 %) en las meninges no inflamadas, y un 14-37 % en las meninges inflamadas. Vol D: Adultos: 2 a 3 L/kg.Ancianos: 1,0-1,6 L/kg. Unión a proteínas: Baja (20-40 %). Metabolismo: Hepático. Vida media: Eliminación: Parenteral: Función renal normal: 5 a 6 horas. Tiempo hasta la concentración sérica máxima: Rápida: 1-2 horas. Con alimentos: Aproximadamente 2 horas. Concentración sérica máxima: Parenteral: Aproximadamente 2,1 mcg por mL después de 60 minutos de infusión de 200 mg. Aproximadamente 4,6 mcg por mLdespués de 60 minutos de infusión de 400 mg. Concentración biliar: Frecuentemente mayor que las concentracio-nes séricas. Concentración en la orina: > 200 mcg/mL durante las dos primeras horas después de una dosis oral de 250 mg y de una dosis parente-ral de 300 mg. Eliminación: Renal: Aproximadamente del 50-70 % de la dosis parenteral se excreta inalterada en la orina. Biliar/Fecal: Pequeñascantidades se excretan en la bilis; aproximadamente un 15 % de la dosis parenteral se excreta en las heces en 5 días. Tras una infusión intravenosa un 75 % de la dosis administrada se elimina con la orina y un 14 % con las heces. Más del 90 % de la eliminación se efectúa en las primeras 24 horas. Tiempo medio de eliminación (suero): 4 horas (3-5 horas).

Indicaciones: el ciprofloxacino es unantiinfeccioso de amplio espectro, activo frente a un gran número de organismos gram-positivos y gram-negativos. Se emplea en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infecciones de la piel y tejidos blandos: úlceras infectadas, quemaduras infectadas. Infecciones osteoarticulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones de vías respiratorias: bronquitis aguda,...