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BUPRENORFINA AMPULA.
descripción: solución inyectable. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mgde buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.
 indicaciones: Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: Infarto agudo del miocardio, Neoplasias, Enfermedad terminal y Traumatismos.
 vía de administración y dosis:  Niños:3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. Intramuscular, intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.
 generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.
 efectos adversos: Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
 contraindicaciones yprecauciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática. Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque, alteración de la conciencia de origen a determinar.
 interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan susefectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse(inhibidores) o debilitarse (inductores) del CYP 3A4.

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA)

Composición: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Metamizol Sódico 1 g.
Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético.
Indicaciones: Algias por infecciones reumáticas, cefaleas u odontalgias. Dolores ulteriores a intervenciones quirúgicas, espasmos del aparato gastrointestinal, conductos biliares,riñones y vías urinarias. Fiebre, en caso de que otra medicación antifebril no resultara efectiva.
Posología: 0.5 g a 1 g por vía I.M. o I.V.
Efectos Colaterales: Al ser un derivado pirazolónico, las reacciones más comunes son las de hipersensibilidad, que pueden llegar a producir trastornos hemáticos por mecanismos inmunes, siendo de mayor significación la agranulocitosis. Pueden aparecer bruscamente,con fiebre, angina y ulceraciones bucales; en estos casos debe suspenderse de inmediato el medicamento y realizarse un control hematológico. Si bien la agranulocitosis, la leucopenia y la trombocitopenia son poco frecuentes, tienen suficiente gravedad como para ser tenidas en cuenta. Otra reacción esencial de hipersensibilidad es el shock, manifestándose con prurito, sudor frío, obnubilación,náuseas, decoloración de la piel y disnea. Además, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea, en las mucosas oculares y en la región nasofaríngea.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas y en presencia de determinadas enfermedades metabólicas (porfiria hepática, déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).
Advertencias: Con la administración deesta droga los pacientes que padecen asma bronquial o infecciones crónicas de las vías respiratorias y los afectados por reacciones de hipersensibilidad, incluso a sustancias no medicamentosas, están expuestos al riesgo de shock. Durante el primer trimestre del embarazo y en sus últimas semanas, así como en lactantes, niños pequeños y en pacientes con trastornos hematopoyéticos sólo se deberáadministrar con la prescripción del médico. En su presentación inyectable es imprescindible tener especial cuidado en pacientes cuya presión arterial fuere inferior a 100 mmHg, los que se encuentren en situación de inestabilidad circulatoria o que sufran alteraciones previas del sistema hematopoyético (por ejemplo, tratamiento con citostáticos).

















KETOROLACO ÁMPULA...