ensayos de metales pesados
Galusán caps 400 mg, Nuril caps 400 mg, Urisán caps 400 mg, Uropipedil caps 400 mg.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Es un quimioterápico urinario, pertenece a la familia de las quinolonas, con acción bactericida frente a gérmenes gram-positivos (fundamentalmente estafilococos) y básicamente comprende gramnegativos: E. coli, Klebsiella, Proteus ý Pseudomonas. Evidencia cruzada conácido nalidixico.
La absorción tras la administración oral es rápida por el intestino encontrándose en la sangre en concentraciones activas a los 30 minutos.
El ácido pipemídico es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas. Su nombre químico es ácido 8-etil-5,8-dihidro-5-oxo-2-(1-piperazinil)pirido[2,3-d]pirimidin-6-carboxilico. Actividad antibacteriana: el espectro del ácidopipemídico es el siguiente: especies habitualmente susceptibles: Escherichia coli, Proteus mirabilis y P. indologens, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter.
Su espectro
MECANISMO DE ACCIÓN:
Ejerce su acción bactericida por inhibición de la síntesis de ADN, acción que no se ve influenciada por la presencia de suero o por variaciones del pH urinario.
DOSIFICACIÓN:
Se recomienda administrar cada 12horas. Dar una dosis por la mañana y otra por la tarde.
Administrar a intervalos regulares. Para obtener el máximo efecto debe administrarse a intervalos regulares durante el día y la noche, o lo más espaciado posible durante el día.
Los pacientes en tratamiento con ácido pipemídico deben evitar la exposición excesiva a la luz solar o ultravioleta durante el tratamiento, pues se puedenproducir reacciones de hipersensibilidad.
Infecciones urinarias subagudas, crónicas o recurrentes: 1 ó 2 grageas cada 12 horas, durante 10 a 20 días. Al final de cada tratamiento se recomienda, como margen de seguridad, realizar urocultivo para decidir la prolongación del tratamiento. A diferencia de otros antisépticos y antibióticos utilizados en el tratamiento de las infecciones urinarias, conUROPIPEMID® no es necesario modificar el pH urinario con acidificantes para obtener su acción bactericida sobre las bacterias productoras de infección urinaria.
Modo de administración:
Se recomienda administrar con comida para evitar molestias gastrointestinales.
FARMACOCINÉTICA:
Por V.O. Se absorbe más del 90%. No se metaboliza y se excreta en forma integra sin cambios, 75% por vía renal y25% por las heces.
Después de la administración oral de 400 mg: En sujetos con función renal normal: absorción: Cantidad: aproximadamente 80%. Velocidad: rápida (vida media de absorción=0.37 h). La vida media de eliminación es 3 a 4 horas.
La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 20%. Biotransformación: La biotransformación es baja(menos de 4%). Excreción: el ácido pipemídico eseliminado en forma activa por la orina por un mecanismo que combina filtración glomerular y secreción tubular.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
no es metabolizado en el organismo, lo que permite recuperar en la orina una fracción muy alta del fármaco activo administrado a diferencia de lo que acontece con otros antimicrobianos urinarios del grupo de las quinolonas.
Eficaz acción bactericida conConcentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM) inferiores a las requeridas con el ácido nalidíxico. Vida media prolongada, lo que permite obtener niveles urinarios del antibiótico de un modo prolongado, permitiendo su administración en sólo dos tomas diarias. Acción bactericida contra más de 90% de las cepas de Escherichia coli, Proteus, Staphylococcus, Klebsiella y las restantes enterobacteriasproductoras de infecciones urinarias. Eficaz acción microbiana contra Pseudomonas aeruginosa.
Se elimina principalmente por vía renal, apareciendo en la orina rápidamente en forma activa, alcanzando las concentraciones máximas a las 2-3 horas después de su administración, permanece en concentraciones activas y sin sufrir modificación metabólica entre 10-12 horas, lo cual permite espaciar las dosis...
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