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EJERCICIOS SOBRE FUERZAS DE ATRACCION Y PROPIEDADES FISICAS


1.- Los ácidos carboxílicos de más de 6 átomos de carbono son insolubles en agua pero son solubles en alcohol, explique por qué?2.- Indique el orden ascendente de puntos de ebullición y fusión de: un ácido carboxílico, un éster y una amina primaria. Justifique su respuesta.

3.- Explique por qué el éter dimetílico y elalcohol etílico tienen el mismo peso molecular y porqué el éter dimetílico tiene un punto de ebullición más bajo (-24°C) que el alcohol etílico (78°C).

4.- El aceite mineral, una mezcla dehidrocarburos con peso molecular alto, se disuelve en Hexano y no en agua o etanol. Explique.

5.- Prediga los puntos de ebullición de los siguientes compuestos y Ordene en forma ascendente. Justifiquesu respuesta? A) Metanol, b) eter dietílico c) asfalto d) ácido acético

6.- Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que sus alcoholes isoméricos. Explique por qué?

7.-Los halogenuros de alquilo son insolubles en agua, explique por qué?

8.- Coloque los siguientes compuestos en orden creciente de solubilidad en agua: amina primaria, secundaria, terciariaJustifique su respuesta

9.- Aunque tienen pesos moleculares semejantes el cloro etano tiene punto de ebullición de 12°C y el Ac etanoico de 118°C. El bromo etano cuyo peso es casi el doble de estoshierve a 38° C. Explique estas temperaturas de ebullición.

10.- PROPIEDES FISICAS ALCOHOLES:
En cada uno de los pares de compuestos siguientes, el isómero orto tiene el punto de ebullición másbajo. amina primaria, secundaria, terciaria La formación de puentes de hidrógeno entre los dos grupos, intramolecular en el caso del isómero orto e intermolecular en el para, es el origen de ladiferencia de punto de ebullición en cada caso. Dibuje los compuestos y muestre como la formación de puentes de hidrógeno afecta a los puntos de ebullición.
a) orto y para nitrofenol (peb: 216°C; 279°C)...