Ensayos

SEMINARIO Nº 2
BIOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER

CASO CLÍNICO
Una mujer de 45 años de edad, que había vivido durante toda su vida en una granja, desarrollo manifestaciones cutáneas de Xeroderma pigmentaria en ausencia de los síntomas neurológica habituales de la enfermedad.
Presentaba gran cantidad de lunares y tenía antecedentes de cáncer de piel desde hacía mucho tiempo. Durante losúltimos 5 años se le habían extirpado 35 neoplasias de zonas de la piel expuestas al sol. Recientemente había sufrido afección ocular, lo que había hecho preciso un
trasplante de córnea.
TEMARIO
Procesos Biológicos
 Ciclo celular. Concepto. El estado de reposo o G0. Fases del ciclo celular: G1, S, G2 y
M. Duración y principales acontecimientos en cada una de las fases.
 La mitosis. Fases de lamitosis: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.
Estructura y funcionamiento del aparato mitótico. Principales acontecimientos en cada
fase de la mitosis. Importancia y significación biológica de la mitosis. Agentes
antimitóticos.
 Proteínas que controlan el ciclo celular: Ciclinas, kinasas dependientes de ciclinas
(CDK). Actividad de los complejos ciclina-kinasa
Regulación del ciclo celular por los complejos ciclina-CDK y alteraciones en el cáncer:
estímulos de progresión, estímulos de detención del ciclo celular, gen supresor p53,
gen retinoblastoma (Rb)
 Puntos de control del ciclo celular. Control de la proliferación por señales
extracelulares: tipos de señal. Trasducción de la señal extracelular al interior.
Mecanismos de transformación de célulanormal en tumoral.
 Equilibrio entre proliferación y muerte celular
 Genes responsables del cáncer: mutación de protoncogenes a oncogenes. Tipos de
protoncogenes. Características de la expresión de los oncogenes.
El cáncer como enfermedad genética
 Alteraciones esenciales para la transformación maligna: alteraciones en señales de
creci-miento, pérdida de sensibilidad a las señalesinhibidoras del crecimiento, evasión
de la apoptosis, potencial replicativo ilimitado. Angiogénesis sostenida e invasión y
metástasis.
 Reparación del ADN y carcinogenia: Reparación por escisión de nucleótidos,
reparación por escisión de nucleótidos, reparación de los errores de emparejamiento.
 En relación al caso cínico, que tipo de cáncer presenta ? Qué alteración genética ha
ocurrido ? Quécuidados debe tener éste paciente?
DESARROLLO
1. CICLO CELULAR
CONCEPTO:
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, mostradas a la derecha, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Síntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicación del ADN. Elestado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes.1 Todas las células se originan únicamente de otra existente conanterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.
FASES DEL CILO CELULAR
La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:3
El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funcionesespecíficas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
El estado de división, llamado fase M.
Fase G0 (G sub cero) o el cero de G es un período en el ciclo de una célula en donde las células existen en un estado quieto. La fase G0es visto como la fase de G1 ampliada donde la célula ni se divide, ni se dispone a dividirse y/o como una...