ensayos
Páginas: 3 (527 palabras)
Publicado: 19 de octubre de 2014
Cromosoma 7 (humano)
El cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee más de 158 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el5% y el 5.5% del ADN total de la célula.
La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número degenes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 7 contiene entre 1000 y 1400 genes, entre los que cabe destacar a aquellos pertenecientes al cluster Homeobox A.Genes[editar]
A continuación se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 7:
ASL: Argininosuccinato liasa.
CBX3: Cromobox homólogo 3.
CCL24: Quimioquina (motivo C-C) ligando 24(scya24).
CCL26: Quimioquina (motivo C-C) ligando 26 (scya26).
CCM2: Malformación cavernosa cerebral 2.
CGRP-RCP: Receptores de péptido relacionado con el gen de la calcitonina.
CFTR: Regulador dela conductancia transmembranal en la fibrosis quística.
COL1A2: Colágeno, tipo I, alfa 2.
CYLN2: Linker citoplásmico 2.
DFNA5: Sordera, autosómica dominante 5.
DLD: Dihidrolipoamida deshidrogenasa(componente E3 del complejo piruvato deshidrogenasa, del complejo 2-oxo-glutarato y del complejo deshidrogenasa de cetoácidos de cadena lateral).
ELN: Elastina (estenosis aórtica supravalvular,Síndrome de Williams-Beuren).
FOXP2: Proteína Forkhead box 2.
GARS: Glicil-ARNt sintetasa.
GTF2I: Factor de transcripción general II, i.
GTF2IRD1: GTF2I repeat domain containing 1.
GUSB:β-glucuronidasa.
HSPB1: Heat shock 27 kDa proteína 1
KCNH2: Canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia H, miembro 2.
KRIT1: Anquirina repeat containing.
LIMK1: Dominio LIM quinasa 1.
NOS3: Óxidonítrico sintasa 3 (célula endotelial).
p47 phox o NCF1: Neutrófilo oxidasa de 47 kDa / Factor citosólico de neutrófilos 1.
PMS2: Postmeiotic segregation increased 2 (S. cerevisiae).
RELN: Reelina....
El cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee más de 158 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el5% y el 5.5% del ADN total de la célula.
La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número degenes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 7 contiene entre 1000 y 1400 genes, entre los que cabe destacar a aquellos pertenecientes al cluster Homeobox A.Genes[editar]
A continuación se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 7:
ASL: Argininosuccinato liasa.
CBX3: Cromobox homólogo 3.
CCL24: Quimioquina (motivo C-C) ligando 24(scya24).
CCL26: Quimioquina (motivo C-C) ligando 26 (scya26).
CCM2: Malformación cavernosa cerebral 2.
CGRP-RCP: Receptores de péptido relacionado con el gen de la calcitonina.
CFTR: Regulador dela conductancia transmembranal en la fibrosis quística.
COL1A2: Colágeno, tipo I, alfa 2.
CYLN2: Linker citoplásmico 2.
DFNA5: Sordera, autosómica dominante 5.
DLD: Dihidrolipoamida deshidrogenasa(componente E3 del complejo piruvato deshidrogenasa, del complejo 2-oxo-glutarato y del complejo deshidrogenasa de cetoácidos de cadena lateral).
ELN: Elastina (estenosis aórtica supravalvular,Síndrome de Williams-Beuren).
FOXP2: Proteína Forkhead box 2.
GARS: Glicil-ARNt sintetasa.
GTF2I: Factor de transcripción general II, i.
GTF2IRD1: GTF2I repeat domain containing 1.
GUSB:β-glucuronidasa.
HSPB1: Heat shock 27 kDa proteína 1
KCNH2: Canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia H, miembro 2.
KRIT1: Anquirina repeat containing.
LIMK1: Dominio LIM quinasa 1.
NOS3: Óxidonítrico sintasa 3 (célula endotelial).
p47 phox o NCF1: Neutrófilo oxidasa de 47 kDa / Factor citosólico de neutrófilos 1.
PMS2: Postmeiotic segregation increased 2 (S. cerevisiae).
RELN: Reelina....
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