Ensayos

CUESTIONARIO N°1:

1) ¿Por qué no se observa el Corpúsculo de Barr en varones?

R/ La heterocromatina es diferente en los distintos tipos celulares y contiene información de todos los genesque no se expresan o lo hacen en algún momento. Incluye al ADN satélite y al CORPÚSCULO DE BARR, masas condensadas de cromatina sexual presentes en el núcleo de las células somáticas de las hembrasdebido a que éstas tienen un cromosoma X inactivo. Son cuerpos planos y convexos, con un tamaño de 0,7 x 1,2 micras. Se realizó una prueba sencilla que permitió detectar cuerpos de Barr en células demucosa oral. Como resultado de su aplicación se reconoció que las células femeninas eran “cromatina positiva” mientras que las masculinas eran “cromatina negativa". Entonces este corpúsculo no se observaen varones porque es propio de las mujeres en sus células somáticas, si un hombre llegara a presentarlo en sus células sería en forma patológica.

2) ¿En qué enfermedades puede observarse elCorpúsculo de Barr en hombres y no en mujeres?

R/
SÍNDROME | CARIOTIPO | CARACTERISTICAS |
Sx. KLINEFELTER | 47 XXY | * Infertilidad. * Hipogonadismo. * A veces, retardo mental. |
Sx.TRIPLE X | 47 XXX | * Suelen ser altas. * Fértiles. * Problemas de aprendizaje. |
Sx. 48XXXY | 48 XXXY | * Difiere a Sx Klinefelter. * Retardo mental moderado. * Hipoplasia genital. *Dimorfismo facial. * Clinodactilia. * Criptorquidia. * Ginecomastia. |

Como el corpúsculo de Barr o cromatina sexual es un cromosoma X y que se presenta sólo en mujeres ya que tienen un Xactivo y el otro no. Pero su presencia o no puede traer varias alteraciones como: En algunas mujeres con carga genética XXX (47), llamadas las “súper mujeres”, en donde no habrá un corpúsculo de Barr,sino dos. En cuanto a mutaciones de genes, podríamos decir que ocurren de forma más frecuente en los hombres que en las mujeres puesto que en muchos casos estas mutaciones son recesivas en mujeres....