ensayosss




UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA







FACULTAD DE ESTOMATOLOGÍA

ASIGNATURA: FARMACOLOGIA GENERAL Y APLICADA

GUÍA DE PRÁCTICAS


ALUMNO:
....................................................


CÓDIGO:
..............................


DOCENTES:

DR. JESÚS LUJÁN DONAYRE

LIC. VILMA PÉREZ BERMÚDES




CICLO 2014-IIMARCO TEÓRICO DE LA PRÁCTICA No. 1FARMACOCINÉTICA


DEFINICIÓN:
Es la parte de la Farmacología que estudia el recorrido de un medicamento dentro del organismo y las modificaciones que sufren éstos y sus metabolitos en el interior del organismo, desde su administración hasta su excreción.
Comprende: Administración, liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Administración.- Consiste en el acto desuministrar al organismo un medicamento, el lugar por el que se efectúe constituye la vía de administración.

Liberación.- El fármaco debe separarse del vehículo o recipiente con el que ha sido fabricado, comprende 3 pasos: desintegración, desagregación y disolución.

Absorción.- Se define como el pasaje de un medicamento, desde el sitio de administración, hacia la circulación. El sitio por elque lo hace representa la vía de absorción.

Distribución.- Estando en la circulación los fármacos son distribuidas a través de la sangre y los tejidos hasta llegar a su sitio de acción

Metabolismo o Biotransformación.- Conjunto de modificaciones químicas que experimenta el fármaco antes de ser excretado.

Excreción.- Es el proceso por el cual el fármaco y sus metabolitos se expulsan desdela circulación hasta el exterior del cuerpo y esto se realiza junto con los emuntorios orgánicos.

No siempre coinciden la vía de administración y absorción: como en el caso de la administración oral en el que la absorción se produce a nivel gastrointestinal.
La finalidad de la absorción es alcanzar niveles terapéuticos dentro del organismo, y una adecuada concentración en el sitio de acción,aprovechando la circulación sanguínea y/o linfática. De acuerdo a este concepto, la vía endovenosa obvia la absorción, y por ende los factores que la modifican.
El grado y la velocidad con la que un fármaco es absorbido pueden ser modificados por diversos factores, que dependen del fármaco o del organismo:


FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN DEL FÁRMACO:
a) Factores que dependen delfármaco:

Vía de administración
Dosis
Concentración del fármaco en el sitio de absorción (gradiente de concentración).
Solubilidad del fármaco.
Forma de presentación del fármaco: jarabes, soluciones se absorben mejor que cápsulas y pastillas.
- Tamaño molecular. (P.M. Velocidad Absorción).
Coeficiente de partición lípido/agua: a mayor liposolubilidad mayor velocidad de absorción.
Grado deionización: la absorción es más rápida cuanto menos ionizada sea la solución.

b) Factores que dependen del organismo:

- Área de superficie de absorción: Ejemplo: el epitelio alveolar e intestinal, por poseer una gran superficie de absorción, son vías de absorción rápida.
- Irrigación sanguínea: los órganos muy vascularizados poseen una absorción más rápida y completa.
Por lo expresadoanteriormente, podemos concluir que tanto la biodisponibilidad como el período de latencia son factibles de ser modificados.




CONCEPTOS IMPORTANTES:

PERÍODO DE LATENCIA, se define como el tiempo que transcurre desde que se administra un fármaco hasta que se evidencie su primer efecto, es decir, significa el tiempo que demora el fármaco en llegar al sitio de acción.

BIODISPONIBILIDAD,representa la fracción de la droga administrada que alcanza, en forma activa, la circulación y llega a la biofase.

BIOFASE, es el sitio donde el fármaco ejerce su acción, es decir es el lugar en el que un medicamento administrado puede unirse a su receptor.

FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Existe una diversidad de factores tanto endógenos como exógenos que pueden...