Enterobacterias

Aislamiento de klebsiella pneumoniae
Facultad de ciencias exactas, físicas y naturales
Microbiología industrial
UDES
By: Kelly Laverde Rodriguez
Julie G. Chacon Orozco

Objetivos

* Estudiar las propiedades de un microorganismo dado y manejarlo en cultivo axenico.
* Determinar mediante diferentes pruebas y agares, las diferentes reacciones y mecanismos de vida que puede desarrollardicho microorganismo.
* Aislar la muestra para obtener una sola célula libre de contaminantes u otros microorganismos, mediante diferentes repiques.
* Identificar por medio de pruebas bioquímicas ( api 20E ) el tipo de microorganismo.

Introduccion

Se entiende por aislamiento, al proceso que permite separar uno o más microorganismos presentes en un sustrato, forzándolos a crecer en medios decultivos artificiales.
Formando asi un Cultivo puro, este es aquel que contiene una sola especie o tipo de microorganismo y que presumiblemente se ha obtenido a partir de una sola célula. En un cultivo puro, no necesariamente todas las células que lo componen tienen que ser exactamente iguales, ya que es factible que algunas de ellas sufran mutaciones y se diferencien de las restantes.

Cadauno de los cultivos puros que componen una especie se denomina cepas.

En el estudio microbiológico, el primer paso es la separación de la población mixta a un cultivo puro y luego su posterior identificación (familia, género, especie).

*Aislamiento de bacterias
el método utilizado en nuestro trabajo, para la obtención de cultivo puro, fue:
Siembra en estrías en placas de Petri.
Mediante unasa de punta previamente esterilizada en la llama de un mechero y enfriada en el agar, se deposita en un medio sólido, una pequeña cantidad de la muestra y se distribuye extendiéndola sobre ella. De este modo, las bacterias se van distribuyendo sobre la superficie del agar y separándose unas de otras. Los microorganismos se adhieren a la superficie del medio y se multiplican formando colonias.Cada una de estas colonias se ha originado a partir de la multiplicación de una sola célula. Al trasladar una de estas colonias aislada a una nueva placa (repique), se obtendrá un cultivo puro en el que todas las colonias presentarán las mismas características.

*Identificacion
Mediante diferentes pruebas bioquimicas y agares determinados , pudimos encontrar que el microorganismo que aislamos dela espuma biologica (foaming) de las aguas contaminadas fue la k. Pneumoniae

Sitios y fuentes
Zona de GI, flora normal
oropharynx, flora normal
zona respiratoria, flora normal
pulmones, patógeno
alcohólicos, patógeno
quemaduras, patógeno

Factores De diagnóstico
cultura en el agar o EMB de McConkey
colonias rosadas en el agar de McConkey
el gas produjo en TSI
crecimiento en losagares de McConkey y de EMB
crecimiento en medios selectivos
sulfuro del hidrógeno
indol
lactose+
urease+ (débil)
ningún gas-TSI
no motile
encapsulado

Los klebsiella son distinguidos por la presencia de un polisacárido capsular, de el cual hay 77 tipos antigenos. Las colonias son grandes y altamente mucoide. Aunque los pneumoniae del klebsiella pueden causar una pulmonía severa, es lo máscomúnmente posible la causa de las infecciones en hospital adquiridas de la zona urinaria o de las infecciones de la herida de la quemadura.

INDICACIONES DEL LABORATORIO:
Lisina +
Citrato +
Indol –
+/+ TSI (con el gas)
No motil
Ornitina -

Las bacterias coliformes al verse afectadas por la presencia de antibioticos o diferentes agentes quimicosdesarrollan formas filamentosas; Si lacantidad de filamentos es alta y el proceso de depuración es por fangos activados podemos encontarnos con dos tipos de problemas biológicos:

a Esponjamiento filamentoso o Bulking
Los filamentos interfieren en la compactación del flóculo en el decantador secundario. Este efecto causa grandes problemas de sedimentación en el sedimentador secundario.
a Espumamiento biológico o Foaming
Los...