Enterobacterias

Bacteria | Proteus |
Morfología microscópica | Gram -, no esporuladas, ni capsulados, algunas especies son móviles, su temperatura optima son 37°C, mide de 0.3-3µm |
Morfología colonial | Colonias pequeñas, convexas, un poco cremosas, amarillas, redondas, lisas, de bordes definidos, no presentan hemolisis, mucoides, presentan un olor desagradable. |
Profilaxis | Una buena higiene,incluyendo la esterilización de los instrumentos médicos, evitando que la bacteria viva en estos aparatos. |
Tratamiento | Las dosis serán altas, si ha infectado tejidos respiratorios finos, se administraran 1000mg/día vía oral se pueden medicar los siguientes antibióticos; cefalosporinas, quinolinas como; ciprofloxacina, norfloxacina, netilmicin, sulbactam o cefoperazo, meropenem, piperacil otazobactam, unasyn. |
Diagnostico | Se realiza un frotis, tomando muestras de pus, secreción traumática, campos de un tejido de quemadura, heces, etc., En pacientes asintomáticos, se realizan 2 cultivos consecutivos, o se realiza una prueba de aglutinación en cristal |
Mecanismos de patogenicidad | Produce endotoxinas, que causan hemolisis, posee una actividad adhesiva por medio de D-D-refractario,ataca a niños de respuesta inmune disminuida, |
Medios de cultivo | Agar EMB, agar sangre, agar KCN, agar sal manitol, caldo de nutrientes, medio Dreglasky |
Pruebas bioquímicas | Glucosa +H2S +Movilidad +Ureasa +Indol +Acido de maltosa +TSI estría ATSI punción A ó Ac/gLIA estría RLIA punción A |
Bacteria | Escherichia coli |
Morfología microscópica | Bacilos, Gram -, anaerobiosfacultativos, móvil por flagelos perítricos, no esporuladas, su temperatura optima de crecimiento es de 37°C, mide de 1-3 µm de ancho por 3-30 µm de largo, |
Morfología colonial | Colonias pequeñas, redondas, convexas, de bordes lisos, lisas, con brillo metálico, de color rosa. |
Profilaxis | Se puede prevenir la infección de esta bacteria lavándose las manos, antes de cocinar y comer, usar aguacaliente para lavar el tablero donde se corta la carne no comer carme mientras se cuece, mantener la carne de res y la de ave separadas. |
Tratamiento | El uso de antibióticos es poco eficaz, para la diarrea se recomienda el consumo abundante de líquidos, si una persona está infectada no debe ir a lugares públicos, ni debe presentarse a trabajar para evitar el contagio masivo, no se debe consumirningún tipo de medicamento a menos que el médico así lo indique, si se está deshidratado es probable que se suministren líquidos vía intravenosa |
Diagnostico | Se determina la presencia de esta bacteria por un coprocultivo, y se debe ir al médico al presentarse diarrea sanguinolenta, la muestra deberá ser tomada en las primeras 48hrs, después de que la diarrea sanguinolenta comienza. |Mecanismos de patogenicidad | Su patogenicidad se debe a la distribución, adherencia invasiva, toxinas y habilidades para resistir las defensas inmunitarias. |
Medios de cultivo | Agar EMBA, agar McConckey, medio Stuart, agar sangre |
Pruebas bioquímicas | Oxidasa -Catalasa +Citrato -Indol +Urea -Mucato +Acetato +Lisina decarboxilasa + (+) -Ornitinadecarboxilasa + (+) –Arginina dehidrolasa + (+) –Glucosa +Sacarosa + (+) –Salicina + (+) –Movilidad + ó – |
Bacteria | Shigella |
Morfología microscópica | Enterobacteria, con forma de bacilo, Gram -, inmóvil, no formador de esporas, miden de 0.3-1 µm de diámetro por 1-6 µm de largo, su temperatura de crecimiento optimo es de 37°C. |
Morfología colonial | Se incuba de 18-24hrs a 37°C, seobservan colonias convexas, de 2-4 mm de diámetro, traslucidas, ligeramente rosadas, a veces con el centro más oscuro, redondas, de bordes definidos, brillantes, |
Profilaxis | No hay vacuna contra esta bacteria pero el manejo, almacenamiento y preparación de los alimentos de una manera adecuada, en buenas condiciones sanitarias, lavado de manos, las personas infectadas con esta bacteria deberán...