Enterobacterias

Enterobacterias:
Generalidades:
1.-bacilos o cocobacilos gram –
2.-habitan intestino, algunos son parte normal de la microbiota en animales y el hombre, otros son patógenos.
3.-ampliamente distribuidos
4.-aerobios y anaerobios facultativos
5.-fermentan variedad de h. de carbono.
6.-reducen nitratos a nitritos.
7.- fermentan glucosa con producción de acido y /o gas.
8.-estructuraantigénica compleja.

Se describen 32 generos con mas de 130 especies, menos de 20 especies son las que causan enfermedad.
Constituyen el mayor componente de la microbiota intestinal normal del hombre.
Funciones:
1.-sintesis de vitamina K.
2.- degradación de acidos y sales biliares.
3.-absorcion de nutrientes
4.- antagonismo para microorganismo patógenos ( que se requieren instalar en el intestinoy producir enfermedad).
Significado clínico de las enterobacterias:
-enterobacterias asociadas con abcesos,pneumonia, meningitis, septicemia, infecciones de heridas, tracto urinario e intestino.
-algunas especies son agentes etiológicos importantes de enfermedades intrahospitalarias.
-del total de nuestras clínicas significativas, las bacterias constituyen: 80% de los bacilos gran – y el 50%de todos los aislados en laboratorios microbiológicos clínicos.

Estructura antigénica:
1.-antigeno somatico O, termoestable (polisacárido)
2.-antigeno capsular K, termohabil o antígeno vi
3.-antigeno H, flagolar.
Antígenos O:
-unidades repetidas de polisacáridos de lps de pared celular.
-resistentes al calor y al alcohol.
-aglutinan con anticuerpos.
-existen mas de 150 antigenos otermoestables.
Antígenos K o vi:
-polisacaridos o proteínas.
-virulencia bacteriana.
-existen mas de 100 antigenos K termolábiles.
Antígeno H:
-proteicos (flagelina)
-se ubican en los flagelos.
-desnaturalizados por calor y alcohol.
-aglutinan con anticuerpos.
-existen mas de 50 antigenos H.
-son móviles.

Variación de la fase antigénica:
Expresión de antígeno capsular K y flagelar Hestán bajo el control genético, se pueden expresar alternativamente o no expresarse, protegiendo a las bacterias de los anticuerpos.
Mecanismos de virulencia estructurales:
1.-lps:
-endotoxina, se libera por lisis bacteriana, estables a 100°c.
-estimula producción de citoquinas por macrófagos y otras células: TNF ( factor de necrosis tumoral).
2.-plasmidos:
-involucrados en: producción deenterotoxinas, bacteriocinas y transmisión de resistencia a antimicrobianos.
3.-adhseinas:
-moleculas presentes en la superficie celular (fimbrias, glicocalix) bacteriana.
-permiten unión a receptores específicos en células eucarioticas.
4.-capsula:
-protegen al microorganismo de la fagocitosis.
-ag. Capsulares hidrofilicos, repelen superficie hidrofobica de fagocito.
-interfiere con unión deanticuerpo a las bacterias.
Mecanismos de virulencia no estructurales:
1.- exotoxinas:
- de naturaleza proteica.
-toxinashiga (stx – 1, stx-2)
-toxinas termoestables.
-toxinas termolábiles.
-hemolisinas.

Secuestro de factores de crecimiento:
-el hierro es factor de crecimiento importante para las bacterias, esta unido a proteínas hemo (hemoglobina) o a proteínas quelantes del hierro (transferrina, lactoferrina).
1)bacterias producen compuestos que compiten en la quelacion del hierro: enterobactina y aerobactina.
2) hemolisinas liberan hierro de las células del hospedero.

Bacteriocinas:
-proteinas bactericidas contra cepas de la misma o de otras especies.
-bacterias que la producen son resistentes a ellas. Ej: colicinas, marcescinas.
Enterobacterias oportunistas:
-mienbrosde la microbiota intestinal normal.
-oportunistas cuando las defensas del hospedero son inadecuadas o cuando el microorganismo cambia de hábitat.
-son capaces de infectar diversos órganos y sistemas: vías urinarias, circulación sanguínea, snc, pulmon.
Enterobacterias oportunistas: e. coli, klebsiella pneumoniae, pruteus mirabilis.
Enterobacterias patógenas: e. coli enteropatogena (ecep),...