Entrevistas A Las Personas Con Cancer

Olga
16 años
Linfoma de Hopkins
Ha de realizar un total de 16 sesiones de quimioterapia, le quedan 11 sesiones.

¿Cómo te sentiste cuando te diagnosticaron el cáncer?
Estaba angustiada antes. Ya me encontraba mal desde hacia bastante, me preocupaba. Cuando me hicieron pruebas y me ingresaron en el hospital sin decirme nada, me temía lo peor. Tenia una compañera en la habitación y lepregunté qué era lo que tenia y me respondió con un nombre muy raro, ''Linfoma de Hopkins''. Le pregunté que qué era y me respondió que era un tipo de cáncer. Allí es cuando me asusté. Aquella noche dormí muy mal, pensaba que tal vez yo tenia lo mismo y que por eso me habían puesto en la misma habitación. Al próximo día me lo comunicaron, y sí, tenía Linfoma de Hopkins. ¿Que cómo me sentí? Pues laverdad es que aliviada, ya que necesitaba saberlo. Más tarde comienzas a sentirte mal. Aunque los médicos me habían dicho que tenia cura, las primeras semanas fueron las peores. Me preguntaba ''¿Porqué yo?'',''¿Qué he hecho para merecerme esto?'' Pero luego te das cuenta de que estas preguntas no te llevan a ninguna parte. Unas semanas después me he respondido a mi misma, ''¿Y porqué no? Podía habertocado a cualquiera''.Sabia que el cáncer me iba a cambiar la vida y me dije '' Tengo esto, vale, tengo que enfrentarme''.

¿Cómo ha cambiado tu vida?
Ha cambiado mucho. No puedo hacer las mismas cosas de antes. No puedo viajar, no puedo trabajar ni salir de fiesta con mis amigas. Me lo prohibieron casi todo. Es doloroso saber que no puedes hacer tantas cosas que podía hacer antes. A veces mesiento apartada del mundo, nadie sabe cómo me siento, es difícil hablar de esto con tus amigos aunque confíes en ellos. También es difícil ver sufrir a las personas que te quieren, por eso procuro no hablar de este tema con mi abuela ni con mis amigas. Sólo puedo expresarme con la chica que compartía conmigo la habitación del hospital. A veces quedamos, me siento bien cuando hablo con ella, ellame comprende. También he dejado de ir al instituto. Mucha gente del instituto (que apenas conozco) que se ha enterado de mi enfermedad no paran de preguntarme que cómo estoy, lo odio, ¿por qué tienen que preguntármelo ahora si antes ni sabían que existía? Me tratan diferente, son demasiado amables. Vale, sí, tengo cáncer, ¡y qué! No quiero dar pena, pero parece ser que al verme con peluca es laimagen que doy. Esta enfermedad te enseña mucho, comienzas a valorar las cosas que antes no valorabas. Me acuerdo que un día había llegado a casa y lloré toda la noche por un chico, ahora que lo pienso, tan sólo era un chico, un mal de amores y creía estar destrozada. Ahora que tengo cáncer, cada vez que lo recuerdo me rió. Siento que me hago fuerte... es como si me hubieran abierto los ojos, comosi lo que estaba viendo antes fuese una mentira o no sé... . Sí, el cáncer, te cambia la vida.

¿Qué haces para distraerte?
Leer, mirar ropa por internet, estar con mis amigas y hablar con ellas. Me gusta hablar con ellas porque no hablamos de mi enfermedad, no lo hacemos. Me tratan de la misma forma que antes y eso se agradece.

¿Qué es lo que mas te ha afectado de esta enfermedad?
¡Elcabello! Se que la vida es mucho más importante y lo es, pero yo tengo 16 años y es duro. Me gustaba mi cabello, fue muy extraño perderlo. Recuerdo que los médicos me habían dicho que en la segunda sesión de la quimioterapia el pelo se me caería y que debería cortármelo antes para así no asustarme. Yo veía a mi compañera de habitación con su cabello largo, parece ser que no a todas las personas lesafecta de la misma manera la quimio. Ella lo tenía débil, pero al menos lo tenía. Me presenté a la segunda sesión con el cabello aun largo. Me lo había cortado muy poco. Unos días después me asusté al ducharme, al lavarme el pelo unos mechones se enredaron en mis dedos y al ver mi mano grité. Tenía que habérmelo cortado más corto. Fui a una peluquería donde ya vendían pelucas, sabía que de allí...