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Mecanismo de acción
Antiarrítmico con efecto anestésico local y estabilizador de la membrana de la célula miocárdica.
Indicaciones terapéuticas
Tto. y prevención de la taquicardia paroxísticasupraventricular que incluye fibrilación auricular y flutter paroxístico y taquicardia paroxística por fenómenos de reentrada que afectan al nodo auriculoventricular o vías accesorias (s. deWolff-Parkinson-White). Tto. y prevención de arritmias ventriculares que incluyen extrasístoles ventriculares sintomáticas y/o taquicardia ventricular no sostenida y sostenida.
ContraindicacionesHipersensibilidad; ICC no controlada donde la fracción de eyección del ventrículo izdo. < al 35%, shock cardiogénico; bradicardia sintomática grave; presencia de disfunción del nódulo sinusal, defectos de laconducción auricular, bloqueo auriculoventricular de 2º grado o mayor o bloqueo de rama o bloqueo distal en ausencia de un marcapasos artificial; hipotensión severa; trastornos del equilibrio electrolítico(alteraciones del metabolismo del potasio); enf. pulmonar obstructiva grave; administración concomitante de dosis de 800-1200 mg/día de ritonavir y propafenona

eacciones adversas
Bradicardia,trastorno de la conducción, arritmia; mareo, síncope, cefalea, coordinación anormal; náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, disgeusia, dolor abdominal; erupción cutánea; anorexia; hipotensión(postural y ortostática); dolor torácico, fatiga; ansiedad.
Nombre Comercial
 Normorytmin

Profilaxis y tratamiento de arritmias ventriculares y supraventriculares, incluído las asociadas a Sdr.de WPW:
- Adultos:
IV:
IVL: 1-2 mg/kg (máximo 140 mg) en 3-5 min.
Infusión IV 1-3 h: 0,5-1 mg/min
Infusión IV prolongada: 7 mg/kg en 24 h
VO:
150 mg/ 8 h. Incrementar la dosis si es preciso cada3-4 días hasta un máx. de 300 mg/ 8h (900 mg/día)
- Niños (uso no bien establecido):
IV:
No existe experiencia suficiente
VO:
Inicialmente 8-10 mg/kg/24 h repartidos en varias dosis, cada 8-12...