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PROTEÍNAS
- Investigaba varias cepas
de
neumococo
Streptococcus
pneumoniae,
- Inyectó en ratones la
cepa S y la cepa R de la
bacteria.
Experimento de OswaldT. Avery et al. (1944)
Lisis con
ARNasa
«aún transforma»
Lisis con
Enzima SIII
«aún transforma»
Cepa s (lisa) muerta por calor
Lisis con tripsina
y quimiotripsina
«aún transforma»Lisis ADNasa
«No hay
transformación
RESUMEN
1. Usó detergente para descomponer las
células lisas muertas por calor creando una
lisis a partir de ellas.
2. La lisis de S muerta por calor podíacambiar (R)
Rugosa a (S) Lisa. El principio transformador estaba
en algún lugar de la lisis.
3. Probó los componentes de la lisis para actividad
transformadora
Enzima SIII rompe azúcares ylípidos
Tripsina-Quimiotripsina rompe proteínas
Alcohol para precipitar ADN y ARN
ARNasa Digiere ARN
ADNasa Digiere ADN
Experimento de Alfred Hershey - Martha Chase (1952)
Paraconfirmar que el ADN es el material genético y
no las proteínas.
Usaron un
Bacteriófago T2
- Los fagos T2 están cubiertos por una capa protectora de
proteínas «cápside»
- Las cápsides normalmentetienen azufre.
- Su ADN contiene fósforo
- El virus no se puede reproducir por sí mismo, por lo que
necesita una célula huésped.
Experimento de Alfred Hershey y Martha Chase (1952)
PhoebusLevene determinó que el ADN estaba
formado por 4 tipos distintos de nucleótidos.
Formado por:
desoxirribosa,
fosfato y una base
nitrogenada
(A, C, T o G)
Erwin Chargaff (1949)
ErwinChargaff (1949)
Desoxirribosa proviene de la Ribosa
NUCLEÓTIDO
NUCLEÓTIDO
ENLACE FOSFODIÉSTER
• Entre un grupo
hidroxilo (OH-) en
el carbono 3' y un
grupo
• en el carbono 5'
delnucleótido
entrante.
Metilación
del uracilo
-Monosacárido
derivado
de
la ribosa por
pérdida de un
átomo
de oxígeno en el
hidroxilo de 2‘
-Sólido cristalino
e incoloro
-En su forma...
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