Enzimas De Restriccion Genetica
Páginas: 3 (604 palabras)
Publicado: 24 de febrero de 2013
ENZIMAS DE RESTRICCION
HISTORIA Y SUS APLICACIONES
En 1970, se hallaron enzimas de restricción. Para el aislamiento de un gen o de fragmentos más pequeños, el DNA debe ser fragmentado. Si bien laruptura del DNA puede ser realizada mecánicamente, de esta manera la fragmentación se produce al azar. La obtención de fragmentos específicos fue posible mediante un método desarrollado a partir deherramientas propias de ciertos organismos. Una de estas herramientas son las enzimas de restricción sintetizadas por ciertas bacterias. Esas enzimas son capaces de cortar el DNA en sitios(secuencias) específicas. A la caracterización de estas enzimas contribuyeron de diversas maneras Werner Arber, Hamilton O. Smith y Daniel Nathans.
Ese mismo año, el oncólogo Howard Temin y el bioquímiconorteamericano David Baltimore descubrieron otra herramienta, una enzima que fue aislada de ciertos virus de RNA, denominada transcriptasa inversa. Esta enzima es capaz de sintetizar DNA a partir de unmolde de mRNA. El descubrimiento de esta enzima fue de importancia capital ya que constituyó la primera y principal excepción al llamado dogma central de la biología, enunciado en 1957 por FrancisCrick.
TIPOS DE ENZIMAS DE RESTRICCION
Existen, en general, 3 sistemas de enzimas de restricción:
Tipo 1: Una sola enzima (con 3 subunidades) tiene actividad de restricción (corta) y modificación(metila). Al reconocer la secuencia específica de DNA corta al azar en sitios distintos al sitio de reconocimiento, ya sea río arriba o río abajo. El corte deja extremos cohesivos. Necesitan de ATPpara moverse en el DNA, desde el lugar de reconocimiento hasta el sitio de corte (unas 1000 pares de bases aprox.), además de SAM (S-adenosil-metionina) y Mg++ como cofactores.
Tipo 2: Solo tienenactividad de restricción. Otras enzimas llevan a cabo la metilación. El corte es efectuado en el sitio de reconocimiento, o bien, ceca de él, por lo que el corte es resistente y predecible. Por esta...
HISTORIA Y SUS APLICACIONES
En 1970, se hallaron enzimas de restricción. Para el aislamiento de un gen o de fragmentos más pequeños, el DNA debe ser fragmentado. Si bien laruptura del DNA puede ser realizada mecánicamente, de esta manera la fragmentación se produce al azar. La obtención de fragmentos específicos fue posible mediante un método desarrollado a partir deherramientas propias de ciertos organismos. Una de estas herramientas son las enzimas de restricción sintetizadas por ciertas bacterias. Esas enzimas son capaces de cortar el DNA en sitios(secuencias) específicas. A la caracterización de estas enzimas contribuyeron de diversas maneras Werner Arber, Hamilton O. Smith y Daniel Nathans.
Ese mismo año, el oncólogo Howard Temin y el bioquímiconorteamericano David Baltimore descubrieron otra herramienta, una enzima que fue aislada de ciertos virus de RNA, denominada transcriptasa inversa. Esta enzima es capaz de sintetizar DNA a partir de unmolde de mRNA. El descubrimiento de esta enzima fue de importancia capital ya que constituyó la primera y principal excepción al llamado dogma central de la biología, enunciado en 1957 por FrancisCrick.
TIPOS DE ENZIMAS DE RESTRICCION
Existen, en general, 3 sistemas de enzimas de restricción:
Tipo 1: Una sola enzima (con 3 subunidades) tiene actividad de restricción (corta) y modificación(metila). Al reconocer la secuencia específica de DNA corta al azar en sitios distintos al sitio de reconocimiento, ya sea río arriba o río abajo. El corte deja extremos cohesivos. Necesitan de ATPpara moverse en el DNA, desde el lugar de reconocimiento hasta el sitio de corte (unas 1000 pares de bases aprox.), además de SAM (S-adenosil-metionina) y Mg++ como cofactores.
Tipo 2: Solo tienenactividad de restricción. Otras enzimas llevan a cabo la metilación. El corte es efectuado en el sitio de reconocimiento, o bien, ceca de él, por lo que el corte es resistente y predecible. Por esta...
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