enzimas

Las coenzimas reducidas NADH y FADH2 donan cada una un par de electrones a una serie especializada de portadores de electrones, constituida por el FMN, la coenzima Q y una serie de citocromos,conocidos en conjunto como la cadena de transporte de electrones. Esta ruta está presente en la membrana mitocondrial interna. En donde el citocromo terminal (citocromo a + a3), es el único citocromo capazde unir oxígeno. El transporte de electrones está acoplado al transporte de protones (W) a través de la membrana mitocondrial interna desde la matriz hasta el espacio intermembrana. Se dice, portanto, que el transporte de electrones y la fosforilación están estrechamente acoplados y Por consiguiente, la inhibición de la fosforilación inhibe la oxidación, un fenómeno denominado controlrespiratorio. Estos procesos pueden desacoplarse por medio de proteínas desacoplantes que se encuentran en la membrana mitocondrial interna y por medio de compuestos sintéticos, como el 2,4-dinitrofenol y elácido acetilsalicílico; aumentan la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna a los protones. la energía producida por el transporte de electrones se libera como calor en vez de usarse para lasíntesis de ATP.

La beta oxidación ocurre en las mitocondrias, en donde para que esto ocurra, se requiere de una lanzadera de carnitina para transportar los acidos grasos desde el citosol hacia lamitocondria. El punto regulador se localiza en la CPT I de la lanzadera, que es inhibida por manolil-coa que impide que los ac grasos entren en la mitocondria y se degraden para formar NADH, FADH2 YACETILCOA. La primera etapa de la b.oxidacion es catalizada por una familia de 4 deshidrogenasas cada una con especifidad en ac grasos de cadena larga, media y corta. La oxidación de los ac grasos decadena muy larga y la alfa oxidación ocurren en los peroxisomas. Las mitocondrias hepáticas pueden convertir la acetil-CoA procedente de la oxidación de ácidos grasos en los cuerpos cetónicos...