Epidemia
Tumores mixtos benignos:
FIBROMA AMELOBLÁSTICO
Definición: Si nos centramos en la evolución del término de fibroma ameloblástico a lo largo del tiempo, podemos destacar que en 1946, Thoma y Goldman
Denominan fibroameloblastoma al odontoma mixto blando, es decir, afirman que
Es una forma inmadura de un odontoma, pero esta hipótesis se retira, puesto que
Nuevosestudios indicaron que los grupos de edad para las dos lesiones (odontoma
Y fibroma ameloblástico) eran los mismos, pero diferían en cuanto al sexo (cosa
Que no debería suceder si en fibroma ameloblástico evolucionara a odontoma).
En 1950 Robinson y otros lo definen como un ameloblastoma de tipo primitivo
y en 1961 Gorlin investiga y analiza 23 casos de patrones histológicos,evolutivos
y clínicos, descubriendo la gravedad y poca frecuencia de este tipo de tumor.
Las causas de tumefacción facial son múltiples y variadas, aunque no se
Tengan muy en cuenta. En este caso en concreto nos vamos a centrar en la
Retención dentaria y deformidad facial debida a un fibroma ameloblástico. Este
Tipo de fibroma se clasifica dentro de los tumores mixtos odontógenos, ya queCombinan elementos de los tejidos epitelial y conjuntivo, los cuales se encuentran
En una etapa precoz de la odontogénesis (antes de la calcificación del esmalte y
La dentina).
El fibroma ameloblástico es una lesión circunscrita que se localiza casi siempre sobre los molares no erupcionados en pacientes jóvenes, sabiendo que el
Epitelio y el tejido conjuntivo representan los periodosde caperuza y de campana de la odontogénesis. También hay que destacar que es un verdadero tumor
Bifásico histológico, ya que sus componentes epitelial y mesenquimal forman
Parte del proceso neoplásico.
Epidemiología: Este tipo de tumefacción no es muy común, ya que representa
Solo un 2,5% de los tumores odontógenos, La edad promedio a la que suele aparecer son los 15 años y la zonamas común de reproducción es la mandíbula a nivel
De los premolares y molares. Su crecimiento es lento, expansivo y asintomático,
Ya que se asocia a un diente retenido (no erupcionado), produciendo en sus
Estadios más avanzados un agrandamiento maxilar y migración o movimiento
De piezas dentarias. Hay que destacar que este tipo de tumor afecta a ambos
Sexos por igual.
Localizaciónprincipal y presentación: Como ya he dicho antes, se suele
Localizar en la región molar y premolar mandibular de un diente retenido o no
Erupcionado.
Es semejante al ameloblastoma unilocular o quiste primordial en el aspecto
Radiológico, ya que se presenta como con zonas radiolúcidas multiloculares con
Expansión de las tablas corticales, asociado casi siempre a un diente retenido(por
Lo que a veces se confunde con un quiste dentígeno). En cuanto a su presentación,
Está formado por un fondo de tejido mesenquimatoso joven, semejante a la
Papila del germen dentario. Internamente en el mesénquima aparecen cordones
Delgados ovales y alargados de epitelio odontógeno digitaliforme, cuyas células
Son pequeñas y parecidas a la lámina dental de la vaina de Hertwing.También
Podemos encontrar células cilíndricas y cuboides semejantes a ameloblastoma y
Células estrelladas y el estroma puede producir colágeno, hueso o cemento.
Una característica a tener muy en cuenta es que el fibroma ameloblástico
No está encapsulado, por lo que se extiende en el hueso como una masa sólida
Pudiendo parecer a veces folículos y hasta cavidades quísticas.Presentación clínica, Sintomatología: El fibroma ameloblástico suele aparecer más en pacientes jóvenes (cerca de los 15 años) aunque en ocasiones se
Presenta el paciente de edad más avanzada (hasta los 40 años). Es de crecimiento lento, localizándose principalmente en el área molar de la mandíbula15
Sobre un diente no erupcionado, pero si el fribroma se encuentra muy cerca de
La superficie, se...
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