epidemia

Páginas: 7 (1649 palabras) Publicado: 22 de abril de 2014
LA EPIDEMIA DEL AUTISMO EN CHILE 
ANTECEDENTES Y PROPUESTAS PARA COMANDOS DE CAMPAÑA 
ELECCIONES PRESIDENCIALES CHILE 2010 










Dado el aumento en la prevalencia del autismo el  mundo, la ONU decretó hace 2 
años el Día Mundial Del Autismo (2 de abril) 
La  OMS  durante  el  2009  ha  subrayado  la  necesidad  de  priorizar,  implementar  y financiar proyectos destinados a tratar esta enfermedad 
Según  cifras  oficiales,  el  autismo    aumentó  1.500%   en  los  últimos  20  años  en 
Estados Unidos. En ese país la prevalencia es 1 cada 150 niños.   
Se estima que en Chile 1 de cada 250 niños debiera ser diagnosticado con Autismo, 
es decir 1.000 niños cada año. En la mayoría de los países de Europa, Asia y América Latina ocurre un fenómeno 
similar. 
Su  causa  parece    relacionarse  con    una  combinación  de  factores  genéticos  y 
ambientales. 
Las  vacunas  y  el  preservante  de  ellas,  en  base  a  mercurio,  parecen  tener  alguna 
relación con el fenómeno 
Pareciera haber una relación entre el aumento de los casos y el creciente número 
de vacunas que se administran a los niños en los primeros años de vida 
Se considera  el  Autismo  como  una  enfermedad  irreversible,    no  obstante  ese 
paradigma  ha  sido  crecientemente  cuestionado.  La  detección  precoz  y  la 
intervención temprana multidisciplinaria han evidenciado que sí es  posible aspirar 
a una mejor y más rápida evolución. 

En Chile, la realidad de los niños y niñas en el espectro autista en términos generales es la 
siguiente: 1.  La  alta  contaminación  de  muchas  ciudades  del  país,  sumado  a  diversos  factores 
ambientales  como  el  incremento  de  vacunas  en  el  Plan  Nacional  y  el  uso  de 
amalgamas  dentales  en  las  madres  embarazadas,  han  contribuido  a  elevar 
sustancialmente el número de niños chilenos en el espectro autista.   
2. En el mejor de los casos los niños tardan  un año y medio  en recibir un diagnóstico 
adecuado tras  la detección de las  primeras señales, postergando así el inicio de la 
intervención temprana que es un pilar fundamental en el tratamiento  del espectro 
autista. 
3.  La gran mayoría de los diagnósticos, se llevan a cabo desde el ámbito privado y no 
desde los servicios públicos.  
4. Una vez obtenido el diagnóstico, no hay programas en los servicios públicos para 
abordar aunque sea mínimamente las necesidades de estos niños.  

Bioautismo ‐ 7 de agosto de 2009 

5.  Cuando  la  familia  tiene  los  medios  económicos,  la  intervención  temprana  que  es 
fundamental para la rápida y buena evolución del niño, se realiza desde lo privado, 
aunque también allí se evidencia escasez de recursos  humanos especializados. 
6.  Una  vez que  se  dispone  del  diagnóstico,  en  gran  parte  de  los  casos,  uno  de  los 
padres debe dejar de trabajar para atender las necesidades del niño. Es frecuente 
que  la  mujer  lleve  a  cabo  este  paso,  afectando  negativamente  la  situación 
económica familiar  y su calidad de vida. 
7.  Existe considerable evidencia científica que  sugiere la experimentación de mayor sobrecarga y estrés en las madres y padres  de niños diagnosticados con autismo,  
frente a otras discapacidades y enfermedades crónicas. 
8.  No  existe  un  código  para  el  espectro  autista  ni  en  la  salud  pública  ni  en  la  salud 
privada. La intervención en la salud privada prácticamente no tiene reembolso. 
9.  Hay  una  grave  carencia  de  profesionales  capacitados  en  la intervención  del 
autismo,  tanto el ámbito de la salud  como en la educación.  
10. Los nuevos abordajes terapéuticos como la intervención biomédica del autismo, de 
creciente  aceptación  en  el  mainstream  médico  en  Estados  Unidos  y  Europa, 
poseen sólo un incipiente correlato en el país, tanto desde las estrategias de salud ...
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