Epidemis bullosa

Epidermólisis bullosa



Materia:
Enfermedades transmisibles y no transmisibles del método epidemiológico

Profesor:
Clemente Nandayapa Pablo Hery

Alumno:
Jose Luis Vazquez Vazquez

Semstre: 6to Grupo: C



Índice
Introduccion………………………………………………………… Pag.3
Material y métodos………………………………………………….Pag.4
Antecedentes…….…………………………………………………..Pag.5Objetivo…………………………….…………………………………Pag.6
Definición de la enfermedad…….………………………………….Pag.6
Métodos de prevención………….………………………………….Pag.7
Grados de riesgo………………….…………………………………Pag.7
Hipótesis…………………………….………………………………..Pag.9
Marco teorico……………………….………………………………..Pag.9.
Cadena de infección………………….……………………………..Pag.10
Clasificación……………………………….…………………………Pag.11
Método de transmisión…………………….………………………..Pag.12
Diagnostico………………………………….…...…………………..Pag.13
Signos ysíntomas...…………………………....…………………...Pag.14
Periodo patológico…………………………….……………………..Pag.15
Tratamiento…………….……………………….……………………..Pag.16
Vacunas y medicamentos…………………….……………………..Pag17.
Variantes de la enfermedad………………………………………...Pag.18
Acciones de prevención……………………………………………..Pag.19
Comentarios (Conclusion)…………………………………………...Pag.20
Glorario………………………………………………………………...Pag.21
Bibliografía...…………………………………………………………..Pag.22Introducción:
La piel de los afectados con epidermólisis bullosa se caracteriza por ser frágil, débil, extremadamente sensible y extremadamente vulnerable, tan delicada como el cristal, ya que al menor contacto físico se les desprende la piel, causándoles heridas y ampollas que tienen el aspecto de una gran quemadura; por este motivo, la enfermedad también se conoce con losnombres de piel de cristal o piel de mariposa.
Epidermolisis Bullosa (EB) es una enfermedad congénita, rara (huérfana), y al momento incurable, que afecta piel y membranas mucosas, externa (piel, ojos) e internamente (Ej. Dentro de la boca, tracto gastrointestinal, urogenital, vías respiratorias y otros órganos internos). Las severidades varían de leves a mortales. A continuación encontrarátestimonios de pacientes que viven con estos trastornos.

















Material y métodos:
La presencia de defectos genéticos que alteren una o más moléculas esenciales de la unión dermo-epidérmica conduce a una pérdida de la capacidad de adhesión de la membrana basal epidérmica. La gravedad de las manifestaciones clínicas varía mucho entre los tipos y subtipos de EA, abarcando unespectro que va desde la formación de ampollas pequeñas hasta la presencia de ampollas y erosiones extensas, cicatrización grave y complicaciones mortales. No es posible adjudicar estas diferencias a la presencia de un gen específico anormal, ya que una misma anormalidad genética puede asociarse con manifestaciones clínicas sustancialmente diferentes














Antecedentes
LaComunidad de Madrid podría acoger en uno de sus hospitales públicos el primer centro europeo de Medicina Regenerativa para el tratamiento de enfermedades como la epidermilisis bullosa, y otras dolencias autoinmunes, gracias a un convenio de colaboración con el doctor John E. Wagner, de la Medical School de la Universidad de Minnesota (EEUU).
Según ha anunciado este miércoles Angel Alvarez,presidente de VidaCord –de la que Wagner es miembro del Comité Bioético y médico-científico--, ya se han puesto en contacto con la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, a la que han presentado el proyecto inicial y con la que han acordado una futura reunión, previsiblemente antes de final de año, para concretar cuál puede ser el centro más adecuado y qué tipo de enfermedades podríanser tratadas.
“La presidenta ha manifestado su interés en apoyar desde los recurso de la Comunidad de Madrid, el análisis, el estudio y la posible colaboración para hacerla con las mejores opciones”, ha explicado Alvarez, quien ha advertido de que será el equipo del doctor Wagner quien establecerá las patologías que se tratarán en el...