Epigenetica y C ncer

Epigenetica y Cáncer.
La epigenetica se refiere a las funciones hereditarias en la función del gen o actividades sin cambio en los procesos epigeneticos de secuencia del ADN. Nuestras modificaciones genéticas que afectan las regulaciones genéticas cambiando la conformación genética de nuestro ADN a estos cambios epigeneticos los podemos encontrar en muchos tipos de células de cáncer.
Uno deesos cambios es la modificación de histonas que puede ser causado por las sobreexpresión, dentro del cromosoma se empaqueta en la cromatina, conociendo que la cromatina consiste en ADN, proteínas y estructuras de histonas. La unidad funcional de la cromatina es el nucleosoma y este está constituido por 146 pares de bases y dos cadenas de ADN envolviéndola.
Las histonas son responsables de mantenerla forma y la estructura de crominansia. Las modificaciones epigenetica tales como la acetilación de histonas que ocurre en los cuentos aminoterminales de las histonas que sobresalen de los nucleosoma, la asimilación de las histonas que se reconocen generalmente juegan un papel clave en la regulación de la expresión de genes de histonas acetilación.
Esto está controlado por el equilibrio de laactividad de dos enzimas que son la histona acetil transferasa o HAT y la histona desacetilasa o HDAC, para el gen que se transcribe debe ser físicamente accesibles a maquinarias transcripcional, la asimilación de las histonas por causa de HAT es promover un ADN y una estructura de la cromatina abierta que hace a los genes accesibles a ella a factores de transcripción.
Por el contrario la histonadesacetilasa o HDAC lo que hace esta enzima es apretar la cadena de ADN y formar una estructura cerrada. En algunas células cancerosas existe una sobreexpresión de la HDAC que hace que ocurra una contracción inadecuada de la histonas por lo tanto se forma una estructura de la cromatina condensado o cerrada de la cromatina.
En 1975 el rey Wilson estaba estudiando las diferencias entre los genes decodificación de proteínas entre los seres humanos y chimpancés y concluyeron que las secuencias de proteínas presentaban unas profundas diferencias fenotípicas y propusieron que las mutaciones regulatorias son el principal responsable de estos cambios.
Sabemos que el 5% del genoma esta bajo selección negativa basado en comparación de las secuencias genómicas entre humanos y chimpancés un 1.5% de esetotal representa secuencias de codificación y la cuestión sigue siendo como la gran parte del genoma sigue siendo funcional, si lo hace el mapa genómico, el 3.5% de la secuencia no codificante están bajo medible restricción selectiva y no tenemos una forma universal para medir.
La organización espacial del núcleo tenemos que está dada por cuatro puntos clave, primero, cromosomas individualesocupan posiciones distintas en el núcleo, denominados cromosomas territorios, segundo, diferentes segmentos de cromosomas adoptan una organización compleja y una topografía ne su territorio cromosomal.
Tercero, regiones ricas en genes tienden a orientarse hacia el interior nuclear, mientras que las regiones de genes pobres tienden a orientarse hacia la periferia, y cuarto, una distribución intranuclearpolarizada de segmentos cromosómicos de gen rico y pobres se ha demostrado ser un principio evolutivo conservador de la organización nuclear.
La dinámica nuclear consta de primero un reposicionamiento de un locus del gen que se asocia a menudo con la activación o el silenciamiento, segundo limitaciones estructurales imponen limites a morbilidad cromosómica y tercero, la compresión sé cómo seintegran la naturaleza dinámica de lola colocación de material genético en el espacio nuclear y la arquitectura de orden superior es esencial en la regulación genética.
Las proteínas denominadas histonas, que envuelven el ADN como si fuera un collar de perlas, también juegan un papel importante como reguladores de la transcripción a través de modificaciones postraduccionales, como la metilación y la...