Epilepsia

Según han comprobado, los niños cuyas madres tomaron valproato durante el embarazo tienen a los 3 años de edad un coeficiente intelectual medio entre 6 y 9 puntos menos que el de los niños cuyas madres fueron tratadas con otros medicamentos para la epilepsia.
Los investigadores del estudio recomiendan a las mujeres embarazadas evitar este medicamento contra la epilepsia. Al parecer, el valproatoes muy utilizado en el tratamiento contra la epilepsia pues es el único capaz de controlar las crisis de algunos pacientes. Por eso sugieren a las mujeres epilépticas probar con otros tratamientos antes de quedar embarazadas.
El valproato también sería indicado para tratar migrañas y problemas en maniaco-depresivos.
Los neurólogos coinciden en que el embarazo puede alterar el curso o lasmanifestaciones de enfermedades neurológicas crónicas, como por ejemplo la epilepsia.
También advirtieron sobre el efecto de determinados medicamentos para tratar enfermedades neurológicas durante el embarazo.
Ahora un nuevo estudio realizado en Estados Unidos y Gran Bretaña afirma que el valproato, un fármaco para tratar la epilepsia, puede afectar durante el embarazo el desarrollo del cerebro delfeto.

SÍNDROME DE WEST, EPILEPSIA INFANTIL DE DIFÍCIL CONTROL
El síndrome de West o de los espasmos infantiles es una enfermedad poco frecuente, pero severa, que se presenta con mayor probabilidad en bebés prematuros o con mala oxigenación cerebral al momento de nacer (hipoxia neonatal), ya que son propensos a sufrir daño neuronal. El pronóstico no siempre es favorable, pero con terapiasadecuadas y la colaboración de la familia es posible lograr un buen control y condiciones que permitan mejoría del menor.
Dicho padecimiento “fue descrito por primera vez en 1841 por el médico británico William James West, quien encontró que su hijo presentaba una forma peculiar de crisis (espasmos) que no se solucionaba fácilmente, y solicitó ayuda a sus colegas a través de una carta. Desde entoncesse han registrado adelantados notables, hay más información, y ahora sabemos que se trata de una forma grave de epilepsia con secuelas considerables y de difícil manejo”, indica la Dra. Graciela Olmos García del Alba, neurofisióloga clínica que ha dedicado gran parte de su carrera al diagnóstico y atención de este problema en México.
La especialista comenta que los niños con síndrome de Westsuelen manifestar la enfermedad entre los 3 y 6 meses de edad y que, por desgracia, siempre tienen algún grado de retraso global en su desarrollo. Asimismo, señala que a pesar de que el conocimiento sobre el padecimiento ha mejorado, todavía hay casos en los que no se diagnostica a tiempo, sobre todo cuando los síntomas son leves (las convulsiones se pueden confundir con cólicos o dolor abdominal), yque inclusive podría ser ignorado por un pediatra con poca experiencia.
En respuesta a tales circunstancias, “hace algunos años iniciamos la labor de reunir a los padres de los niños con esta condición en una asociación para facilitar tanto la atención como la difusión del tema. Así ha sucedido, y llevamos varios años organizando juntas para dar consejos, responder preguntas o platicar sobremedicamentos y terapias, y esto ha ayudado a varias familias para que recobren su entereza, sigan luchando, y le ofrezcan afecto a estos pequeños”.
A pesar de que todavía falta mucho por hacer en favor de los niños con síndrome de West en México, pues no todas las poblaciones cuentan con especialistas que den atención y los medicamentos que se requieren son caros o no siempre se encuentran en lasfarmacias, la neurofisióloga indica que el futuro es más halagador gracias a este grupo, pues “los papás están unidos, se apoyan y, en consecuencia, los pequeños llevan un mejor tratamiento, fundamentado en conocimientos médicos, y no pierden el tiempo con terapias que no dan resultados”.
Daño irreversible
La Dra. Olmos García del Alba señala que el síndrome de West se diagnostica a través de la...